Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN88% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 88%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baikSurat kelulusan FDA[4] untuk NDA 220149 berkata permohonan itu "diluluskan, berkuat kuasa pada tarikh surat ini" dan ditandatangani secara elektronik "03/17/2026 04:12:23 PM" (Timur, 20:12 UTC); J&J mengumumkannya pagi berikutnya: "SPRING HOUSE, Pa. (March 18, 2026) - ... hari ini mengumumkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. (FDA) telah meluluskan ICOTYDE".
FDA meluluskan Icotyde (icotrokinra) Johnson & Johnson, pil sekali sehari dan peptida oral tersasar pertama yang menyekat reseptor IL-23, untuk psoriasis plak sederhana hingga teruk pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas yang berat sekurang-kurangnya 40 kg.
1.00