DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN78% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 78%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baikSiaran akhbar GSK[1] menyatakan kelulusan FDA; tarikh 23 Oktober 2025 diberikan oleh artikel 24 Oktober Pharmaceutical Executive dan ringkasan carian pengumuman GSK, dan PharmaLetter menyebutnya kelulusan semula.
Pada 23 Oktober 2025 FDA AS meluluskan Blenrep dengan bortezomib dan deksametason untuk orang dewasa dengan mieloma berbilang berulang atau refraktori selepas sekurang-kurangnya dua barisan terapi terdahulu.