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O comunicado de imprensa da GSK menciona a aprovação da FDA; a data de 23 de outubro de 2025 é dada pelo artigo de 24 de outubro da Pharmaceutical Executive e por um resumo de busca do anúncio da GSK, e a PharmaLetter a chama de reaprovação.
Patient-organisation report of the approval.[1]
Trade report describing a re-approval.[1]
Trade-press report, 24 October 2025.[1]
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Título original: FDA Approves GSK's Blenrep for Relapsed Multiple Myeloma
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