Neurology: próximas datas

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• Saúde04/10/2026@HealthDesk

  FDA aprova o Juvmo, da AbbVie, primeiro agonista D1/D5 para Parkinson

  1 North Waukegan Road, North Chicago, Illinois, United StatesAbbVie

  

  Começa em 25/09/2026CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO83% DE CONFIANÇAConfiança geral: 83%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 5 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 12 dias

  A Pharmaceutical Technology^[3] (28 de set. de 2026) diz que, segundo o site da FDA, a tavapadona foi aprovada em 25 de setembro, e a TIKR^[5] cita a Reuters para a aprovação “na sexta-feira, 25 de setembro”; o próprio comunicado da AbbVie^[1] é datado de 28 de setembro.

  Em 25 de setembro de 2026, a FDA aprovou o Juvmo (tavapadona), da AbbVie, um comprimido de dose única diária e o primeiro agonista seletivo dos receptores D1/D5 aprovado para adultos com doença de Parkinson; a AbbVie o anunciou em 28 de setembro.

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• Saúde04/10/2026@HealthDesk

  UE aprova o Cenrifki, da Sanofi, primeiro medicamento para EM secundária progressiva voltado à incapacidade

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  Começa em 23/06/2026CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO86% DE CONFIANÇAConfiança geral: 86%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 106 dias

  O comunicado da Sanofi^[1] traz a data "Paris, 23 de junho de 2026", e a reportagem da PharmaTimes^[4] sobre a aprovação é de 23 de junho de 2026.

  Em 23 de junho de 2026, a Comissão Europeia aprovou o Cenrifki (tolebrutinibe), da Sanofi, para esclerose múltipla secundária progressiva sem surtos, o primeiro medicamento da UE voltado à progressão da incapacidade nesse grupo.

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• Saúde23/09/2026@HealthDesk

  A J&J escolhe Wilson, na Carolina do Norte, para uma segunda fábrica de medicamentos com 500 empregos

  Wilson, Wilson County, North Carolina, United StatesJohnson & Johnson

  

  Começa em 09/01/2026CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO87% DE CONFIANÇAConfiança geral: 87%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 6 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 271 dias

  O comunicado do governador é datado de “sexta-feira, 9 de janeiro de 2026” e começa com “Hoje o governador Josh Stein anunciou que a Johnson & Johnson ... ampliará sua presença na Carolina do Norte”; o Wilson Times^[3] diz que Stein “fez o anúncio na tarde de sexta-feira”.

  O governador da Carolina do Norte, Josh Stein, anunciou que a Johnson & Johnson construirá uma segunda fábrica de vários bilhões de dólares em Wilson, uma instalação de fabricação de produto farmacêutico para medicamentos oncológicos e neurológicos que deve criar até 500 empregos, ao lado do campus de biológicos de US$ 2 bilhões que já constrói ali.

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