ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%ClinicalTrials.gov[1] указывает 2027-06-07 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.
3-я фаза исследования Sanofi вакцины PCV21 при пневмококковой иммунизации достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,195 участников. Это рандомизированное модифицированное двойное слепое исследование 3-й фазы, цель которого — измерить, могут ли 3 серии экспериментальной пневмококковой вакцины PCV21 помочь организму вырабатывать микробоборющиеся вещества — «антитела» (иммуногенность) — сходным образом (т. е. с тем же иммунным ответом) при введении младенцам примерно двух месяцев от роду (от 42 до 89 дней) и безопасны ли они по сравнению с лицензированной 20-валентной пневмококковой вакциной (20vPCV) (Prevnar 20™). Продолжительность исследования для каждого участника — до примерно 17 месяцев. Исследуемые вакцины (PCV21 или 20vPCV) будут вводить примерно в 2, 4, 6 и 12 месяцев.
1.00