Пины по запросу tag:Regeneron

18 ноября 2011 года FDA одобрило инъекцию EYLEA (aflibercept) компании Regeneron при влажной возрастной макулярной дегенерации с введением раз в восемь недель после трёх ежемесячных инъекций в порядке приоритетного рассмотрения.

24 февраля 2026 года FDA одобрило Dupixent для взрослых и детей от 6 лет с аллергическим грибковым риносинуситом, перенёсших операцию на носовых пазухах, — первое лекарство, одобренное при этом состоянии, и девятая область применения препарата в США.

2 апреля 2026 года FDA одобрило увеличение интервалов введения EYLEA HD до раза в 20 недель, до 5 месяцев, при влажной возрастной макулярной дегенерации и диабетическом макулярном отёке после года успешного ответа.

23 апреля 2026 года FDA предоставило ускоренное одобрение препарату Regeneron Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, ранее DB-OTO) — первой генной терапии при потере слуха, связанной с OTOF, которую Regeneron будет поставлять в США бесплатно.

30 июля 2026 года Regeneron сообщила о выручке за второй квартал в 4,3 миллиарда долларов США, на 17% больше, при глобальных продажах Dupixent в 6,0 миллиарда долларов США, продажах EYLEA HD в США в 596 миллионов долларов США и прибыли на акцию не по GAAP в 14,29 доллара США.

1 октября 2026 года Sanofi и Regeneron объявили, что совместно разработают четыре новых антитела длительного действия для иммунологии; Regeneron получает аванс в 1 миллиард долларов США и до 7 миллиардов долларов США дополнительно в виде поэтапных выплат.

Regeneron заявила 24 сентября 2026 года, что опубликует финансовые и операционные результаты за третий квартал 2026 года в пятницу, 30 октября, до открытия рынков США, с телеконференцией и веб-трансляцией в 8:30 утра по восточному времени.