ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 83%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 83%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 3 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไปข่าวประชาสัมพันธ์ของ Merck[1] ลงวันที่ 4 กันยายน 2014 และระบุว่า FDA ‘has approved KEYTRUDA’ ส่วน The Pharmaletter[3] (5 กันยายน 2014) รายงานว่าหน่วยงานประกาศ ‘late yesterday’
เมื่อวันที่ 4 กันยายน 2014 FDA อนุมัติแบบเร่งด่วนให้ Keytruda (pembrolizumab) ของ Merck สำหรับมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาระยะลุกลาม เป็นการบำบัดแบบ anti-PD-1 รายแรกที่ได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ
1.00
