ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 83%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 83%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป
ข่าวประชาสัมพันธ์ของ Merck[1][2] ลงวันที่ 16 กรกฎาคม 2026 และระบุว่า FDA ‘has approved LIPFENDRA (enlicitide) tablets 20 mg’ ส่วน Practical Neurology[4] และ Family Heart[5] Foundation รายงานเช่นเดียวกันเมื่อวันที่ 16 กรกฎาคม 2026 FDA อนุมัติ Lipfendra (enlicitide) ของ Merck ยาเม็ด 20 มก. วันละครั้ง และเป็นยายับยั้ง PCSK9 แบบรับประทานตัวแรก เพื่อลดคอเลสเตอรอล LDL ในผู้ใหญ่ที่มีไขมันในเลือดสูง
1.00