ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 80%Độ tin cậy tổng thể: 80%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 3 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên
Trang lịch sử của chính Amgen[1] và lịch sử công ty của FundingUniverse[2] đều ghi ngày 1 tháng 6 năm 1989 là ngày FDA phê duyệt.- Bắt đầu
- 1 thg 6, 1989ĐỘ TIN CẬY 90%từ nguồn
FDA phê duyệt Epogen của Amgen, sản phẩm đầu tiên của hãng
Được dịch tự động từ bản gốc
Tiêu đề gốc: FDA Approves Amgen's Epogen, Its First Product
Ngày 1 tháng 6 năm 1989, FDA phê duyệt Epogen (epoetin alfa), erythropoietin tái tổ hợp của Amgen cho bệnh thiếu máu ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo, sản phẩm đầu tiên của hãng sau chín năm hoạt động.
- Lịch sử công ty của Amgen ghi rằng vào ngày 1 tháng 6 năm 1989, FDA đã phê duyệt Epogen (epoetin alfa)[1]
- Việc phê duyệt bao gồm điều trị thiếu máu ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo; Amgen giao lô đầu tiên đến Trung tâm Y tế UCLA vào ngày hôm sau[2]
- Đến cuối tháng 6 năm 1989, Amgen đã bán gần 17 triệu đô la Mỹ loại thuốc này, sản phẩm đầu tiên của hãng sau chín năm hoạt động[2]
- Epogen là phiên bản tái tổ hợp của Amgen của erythropoietin, một protein do thận tạo ra để kích hoạt sản xuất hồng cầu; việc phê duyệt diễn ra sau các cuộc tranh chấp bằng sáng chế với Genetics Institute và Ortho[2][3]
- Encyclopedia.com cho rằng sự chuyển mình của Amgen chủ yếu nhờ hai loại thuốc ghép gen, Neupogen và Epogen[3]