ƯỚC TÍNHĐộ tin cậy của ngày: ƯỚC TÍNHMột mục tiêu, không phải ngày cố địnhMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ƯỚC TÍNHĐỘ TIN CẬY 50%Độ tin cậy tổng thể: 50%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 1 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 50% đến 74%ClinicalTrials.gov[1] nêu ngày 30 tháng 12 năm 2028 là ngày hoàn tất chính dự kiến; đây là ước tính của nhà tài trợ, và các thử nghiệm quy mô như vậy thường bị lùi lịch.
Thử nghiệm giai đoạn 3 của Pfizer về PG4 trong bệnh phế cầu khuẩn đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,400 người tham gia. Mục đích của nghiên cứu này là tìm hiểu về độ an toàn của một loại vắc-xin phế cầu khuẩn mới và cách vắc-xin phế cầu khuẩn mới này giúp chống lại các vi khuẩn có thể gây viêm phổi (nhiễm trùng phổi), viêm màng não (nhiễm trùng não) và viêm tai giữa (nhiễm trùng tai) ở trẻ sơ sinh, so với vắc-xin phế cầu khuẩn hiện đang được sử dụng là 20vPnC (Prevnar 20®). Nghiên cứu này sẽ kiểm tra xem vắc-xin phế cầu khuẩn mới có an toàn như vắc-xin hiện đang được sử dụng hay không. Loại vắc-xin mới này có thể mang lại thêm sự bảo vệ chống lại các vi khuẩn gây bệnh phế cầu khuẩn mà các vắc-xin hiện đang tiêm cho trẻ sơ sinh không bao gồm. Bệnh phế cầu khuẩn gồm nhiều loại nhiễm trùng do một loại vi khuẩn cụ thể là Streptococcus pneumoniae gây ra. Có hai nhóm trong nghiên cứu này. Tất cả người tham gia sẽ được chỉ định vào một trong hai nhóm.
1.00