ƯỚC TÍNHĐộ tin cậy của ngày: ƯỚC TÍNHMột mục tiêu, không phải ngày cố địnhMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ƯỚC TÍNHĐỘ TIN CẬY 50%Độ tin cậy tổng thể: 50%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 1 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 50% đến 74%ClinicalTrials.gov[1] nêu ngày 30 tháng 6 năm 2028 là ngày hoàn tất chính dự kiến; đây là ước tính của nhà tài trợ, và các thử nghiệm quy mô như vậy thường bị lùi lịch.
Thử nghiệm giai đoạn 3 của Amgen về Maridebart Cafraglutide trong suy tim với phân suất tống máu bảo tồn đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 5,056 người tham gia. Thử nghiệm này sẽ xem xét liệu maridebart cafraglutide dùng bổ trợ cho điều trị chuẩn có làm giảm các biến cố suy tim (HF) như nhập viện vì suy tim và các lần khám khẩn cấp vì suy tim, tử vong do tim mạch (CV) và cải thiện triệu chứng suy tim ở người tham gia mắc suy tim với phân suất tống máu bảo tồn (HFpEF) và suy tim với phân suất tống máu giảm nhẹ (HFmrEF) bị béo phì hay không. Đây là thử nghiệm giai đoạn 3, toàn cầu, đa trung tâm, gồm 2 phần với giai đoạn mù đôi và giai đoạn mở rộng nhãn mở (OLE). Thử nghiệm được điều khiển theo biến cố, và Phần 1 sẽ kết thúc khi xảy ra khoảng 850 biến cố tiêu chí chính.
1.00