Thông cáo của Abbott có dòng ghi nơi và ngày "ABBOTT PARK, Ill., Nov. 24, 2025 — Abbott đã khởi động việc hiệu chỉnh thiết bị y tế", và trang thu hồi của FDA[4] nêu "Vào ngày 24 tháng 11 năm 2025, Abbott Diabetes Care đã gửi thư cho tất cả khách hàng bị ảnh hưởng".
Abbott bắt đầu hiệu chỉnh thiết bị y tế đối với khoảng 3 triệu cảm biến FreeStyle Libre 3 và Libre 3 Plus tại Mỹ sau khi thử nghiệm nội bộ phát hiện một số cảm biến cho số đo đường huyết thấp không chính xác, vấn đề mà hãng liên hệ với 736 biến cố bất lợi nghiêm trọng và bảy ca tử vong trên toàn thế giới. Sau đó FDA đã xếp đây là đợt thu hồi Loại I.
Wilmar International
