Ibuzatrelvir 新冠病毒（SARS-CoV-2）感染 3 期试验读出结果
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉明年ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2027-10-03；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。
辉瑞的 ibuzatrelvir 新冠病毒（COVID-19 SARS-CoV-2）感染 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,330 名受试者。本研究旨在评估 ibuzatrelvir 在无需住院但有高风险进展为重症的新冠成人和青少年患者中是否有效和安全。符合条件的受试者将被随机分配，口服 ibuzatrelvir 或匹配的安慰剂 5 天。允许同时使用当地可获得的标准治疗。研究总时长约为 6 个月。