与“company:Pfizer”匹配的图钉

2021年8月23日，FDA批准辉瑞-BioNTech新冠疫苗Comirnaty用于16岁及以上人群，使其成为首款获批的新冠疫苗，也是美国首个获批的mRNA疗法。

2023年12月14日，辉瑞以每股229美元现金完成对癌症生物技术公司Seagen的收购，企业价值约430亿美元，并为化解美国联邦贸易委员会（FTC）的担忧，将Bavencio在美国的特许权使用费捐赠给美国癌症研究协会（AACR）。

2025年9月30日，辉瑞宣布与特朗普政府达成协议，按与其他发达国家一致的水平为药品定价并通过TrumpRx.gov销售，同时承诺再向美国投资700亿美元。

2025年11月13日，辉瑞以每股65.60美元现金完成对肥胖症生物技术公司Metsera的收购，企业价值约70亿美元，另附每股最高20.65美元的或有价值权。

2026年8月4日，辉瑞公布第二季度营收150亿美元、调整后每股收益0.77美元、43亿美元减值费用，并将全年营收指引上调5亿美元。

辉瑞的 ibuzatrelvir 新冠病毒（COVID-19 SARS-CoV-2）感染 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,330 名受试者。本研究旨在评估 ibuzatrelvir 在无需住院但有高风险进展为重症的新冠成人和青少年患者中是否有效和安全。符合条件的受试者将被随机分配，口服 ibuzatrelvir 或匹配的安慰剂 5 天。允许同时使用当地可获得的标准治疗。研究总时长约为 6 个月。

辉瑞艰难梭菌疫苗针对艰难梭菌相关疾病的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 32,500 名受试者。研究目的是了解艰难梭菌（C. difficile）疫苗在减少 65 岁及以上成人艰难梭菌感染（pCDI）方面的有效性、安全性和耐受性。受试者将接种艰难梭菌疫苗或安慰剂（生理盐水）。安慰剂不含任何活性成分。疫苗将注射到上臂肌肉。本研究观察与艰难梭菌感染相关的腹泻（稀便）事件数量，因此研究时长可能变化：如果这些事件发生得快，研究可能提前结束；如果发生得慢，则可能延长。有时，如果疫苗明显无效，研究也可能提前终止。受试者将一直留在研究中，直到发生足够多的事件来回答主要研究问题。

辉瑞 PG4 针对肺炎球菌疾病的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 2,400 名受试者。本研究的目的是了解一款新型肺炎球菌疫苗的安全性，以及与目前使用的肺炎球菌疫苗 20vPnC（Prevnar 20®）相比，新疫苗如何帮助婴儿抵御可引起肺炎（肺部感染）、脑膜炎（脑部感染）和中耳炎（耳部感染）的病菌。本研究将测试新型肺炎球菌疫苗是否与目前使用的疫苗同样安全。这款新疫苗有可能针对目前婴儿所接种疫苗未涵盖的肺炎球菌致病菌提供额外保护。肺炎球菌疾病包括由一种特定病菌——肺炎链球菌引起的多种感染。本研究设有两个组，所有受试者都将被分配到其中一组。