Clinical trial：即将到来的日期

即将到来

• 健康2026/09/20@HealthDesk

  REGN7508 静脉血栓栓塞 3 期试验读出结果

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  开始于 2027/02/20预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉138天后ClinicalTrials.gov^[1] 列出的预计主要完成日期为 2027-02-20；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。

  再生元制药的 REGN7508 静脉血栓栓塞 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,000 名受试者。本研究针对一种名为 REGN7508 的试验药物（称为“研究药物”）开展。研究对象为接受择期单侧（一侧）全膝关节置换术的成年人。研究目的是了解研究药物在预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞（VTE）及其他相关疾病方面的效果。本研究还在考察其他几个研究问题，包括：* 服用研究药物可能出现哪些副作用 * 不同时间点血液中的研究药物含量 * 机体是否会产生针对研究药物的抗体（这可能降低研究药物的疗效或导致副作用）

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• 健康2026/09/20@HealthDesk

  Camizestrant 早期乳腺癌 3 期试验读出结果

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  开始于 2027/04/20预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉197天后ClinicalTrials.gov^[1] 列出的预计主要完成日期为 2027-04-20；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。

  阿斯利康的 camizestrant 乳腺癌（早期乳腺癌）3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 4,300 名受试者。这是一项 III 期开放标签研究，受试者为具有中高复发风险的 ER+/HER2- 早期乳腺癌患者，已完成根治性局部区域治疗（伴或不伴化疗）以及至少 2 年、最长 5 年的标准辅助内分泌治疗（ET），研究旨在评估 camizestrant 与标准内分泌治疗相比能否改善结局。两组的计划治疗时长均为 60 个月。

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