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2026年2月24日，美国食品药品监督管理局批准Dupixent用于接受过鼻窦手术的6岁及以上成人和儿童过敏性真菌性鼻窦炎患者，这是首个获批用于该疾病的药物，也是该药在美国的第九个适应症领域。

2026年7月30日，赛诺菲公布第二季度按固定汇率计算销售额增长17.8%，达116亿欧元，业务每股收益为2.09欧元，并将2026年展望上调至销售额增长约10%。

2026年7月30日，再生元公布第二季度营收为43亿美元，增长17%，其中Dupixent全球销售额为60亿美元，EYLEA HD美国销售额为5.96亿美元，非GAAP每股收益为14.29美元。

2026年10月1日，赛诺菲与再生元宣布将共同开发四种新的长效免疫学抗体；再生元获得10亿美元首付款，以及最高70亿美元的里程碑付款。

Regeneron 于 2026 年 9 月 24 日表示，将于 10 月 30 日星期五美国股市开盘前公布 2026 年第三季度财务和运营业绩，并于东部时间上午 8:30 召开电话会议和网络直播。