Drug Approval：即将到来的日期

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• 健康2026/09/25@HealthDesk

  FDA批准拜耳双重NK1/NK3阻断潮热药物Lynkuet

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  开始于 2025/10/24 17:25 UTC已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 87%总体可信度: 87%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 5 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉347天前拜耳的新闻稿标注日期为“2025年10月24日 | 19:25 欧洲/阿姆斯特丹时间”，开头写道：“柏林，2025年10月24日——拜耳今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA^[2]）已批准elinzanetant”。

  美国FDA批准拜耳的Lynkuet（elinzanetant），这是首款同时阻断NK1和NK3受体的药物，作为治疗中重度更年期潮热的非激素疗法。

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  FDA批准Zurzuvae，首款用于治疗产后抑郁症的药片

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics

  

  开始于 2023/08/04已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 89%总体可信度: 89%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 5 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉3.2年前FDA^[1]的新闻稿标题为“即时发布：2023年8月4日”，并称“今天，美国食品药品监督管理局批准了Zurzuvae（zuranolone），这是首款获批用于治疗产后抑郁症的口服药物”。

  FDA批准Sage Therapeutics公司的Zurzuvae（zuranolone），这是一款为期14天、每日服用一次的疗程，也是首款治疗产后抑郁症的口服药物；但FDA同时拒绝将其用于治疗重度抑郁症。

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  FDA批准Opill，美国首款无需处方即可购买的避孕药

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesPerrigo

  

  开始于 2023/07/13已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 90%总体可信度: 90%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 4 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉3.2年前FDA^[1]的新闻稿标题为“即时发布：2023年7月13日”，并称“今天，美国食品药品监督管理局批准Opill（左炔诺孕酮）片剂作为非处方药使用”。

  FDA批准Perrigo旗下Opill（左炔诺孕酮0.075毫克）作为非处方药出售，这是一种纯孕激素每日服用的药片，使其成为美国人无需处方即可购买的首款口服避孕药。

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• 健康2026/09/25@HealthDesk

  FDA批准Veozah，首款治疗潮热的非激素NK3类药物

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  开始于 2023/05/12已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 90%总体可信度: 90%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 5 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉3.4年前FDA^[1][2][3]新闻稿标题为“即时发布：2023年5月12日”，并称“美国食品药品监督管理局今日批准了Veozah（非泽奈坦）”。

  FDA批准了安斯泰来的Veozah（非泽奈坦），这是一款每日一次的45毫克药片，也是首款获批用于治疗中重度更年期潮热的神经激肽3受体拮抗剂，为无法使用激素治疗的女性提供了新选择。

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