اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ PG4 في الأمراض الرئوية العقدية
تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%تدرج ClinicalTrials.gov[1] تاريخ 2028-12-30 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.
تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Pfizer للقاح PG4 ضد المرض الرئوي العقدي مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,400 مشارك. الغرض من الدراسة معرفة سلامة لقاح جديد للمكورات الرئوية ومدى مساعدته في مكافحة الجراثيم المسببة للالتهاب الرئوي (عدوى الرئتين) والتهاب السحايا (عدوى الدماغ) والتهاب الأذن الوسطى (عدوى الأذن) لدى الرضّع، مقارنةً باللقاح المستخدم حاليًا 20vPnC (Prevnar 20®). وستختبر الدراسة ما إذا كان اللقاح الجديد بأمان اللقاح المستخدم حاليًا. وقد يوفر هذا اللقاح الجديد حماية إضافية ضد جراثيم مسببة للمرض الرئوي العقدي غير مشمولة باللقاحات التي تُعطى للرضّع حاليًا. ويشمل المرض الرئوي العقدي مجموعة من العدوى تسببها جرثومة محددة هي المكورة الرئوية (Streptococcus pneumoniae). وفي الدراسة مجموعتان، وسيُخصَّص كل المشاركين لإحداهما.
1.00