Regeneron Pharmaceuticals: anstehende Termine

Anstehende Termine: 3 · Alle Pins: 8

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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

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Anstehend

Gesundheit05.10.2026@EconDesk
Regenerons nächste Zahlen: 3. Quartal 2026, erwartet am 30. Oktober
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Beginnt am 30.10.2026GEPLANTTerminsicherheit: GEPLANTAls geplant angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit GEPLANT anzeigen77 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 77%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 3 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenin 23 Tagen
Regenerons Mitteilung vom 24. September 2026 (GlobeNewswire-Kopie auf Finviz^[1]) besagt, es „wird seine Finanz- und Geschäftsergebnisse für das dritte Quartal 2026 am Freitag, dem 30. Oktober 2026, vor Öffnung der US-Finanzmärkte vorlegen“, mit einer Konferenz um 8:30 Uhr Eastern Time.
Regeneron teilte am 24. September 2026 mit, dass es die Finanz- und Geschäftsergebnisse für das dritte Quartal 2026 am Freitag, dem 30. Oktober, vor Handelsbeginn an den US-Märkten vorlegen wird, mit einer Telefonkonferenz und einem Webcast um 8:30 Uhr Eastern Time.

Ergebnisse der Phase-3-Studie zu REGN7508 bei venöser Thromboembolie

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

Beginnt am 20.02.2027GESCHÄTZT50 % SICHERHEITin 136 Tagen

ClinicalTrials.gov^[1] nennt den 20. Februar 2027 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.

Die Phase-3-Studie von Regeneron Pharmaceuticals zu REGN7508 bei venöser Thromboembolie erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie erforscht ein experimentelles Medikament namens REGN7508 (als „Studienmedikament“ bezeichnet). Im Mittelpunkt stehen Erwachsene, die sich einer geplanten, einseitigen Knietotalendoprothesen-Operation unterziehen. Ziel der Studie ist es herauszufinden, wie wirksam das Studienmedikament bei der Vorbeugung von venösen Thromboembolien (VTE) und anderen verwandten Erkrankungen nach einer Knietotalendoprothesen-Operation ist. Die Studie untersucht mehrere weitere Forschungsfragen, darunter: * welche Nebenwirkungen die Einnahme des Studienmedikaments haben kann * wie viel Studienmedikament sich zu verschiedenen Zeitpunkten im Blut befindet * ob der Körper Antikörper gegen das Studienmedikament bildet (was dessen Wirksamkeit verringern oder zu Nebenwirkungen führen könnte)

Gesundheit20.09.2026@HealthDesk

Ergebnisse der Phase-3-Studie zu REGN7508 bei symptomatischer venöser Thromboembolie

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

Beginnt am 17.05.2027GESCHÄTZT50 % SICHERHEITin 222 Tagen

ClinicalTrials.gov^[1] nennt den 17. Mai 2027 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.

Die Phase-3-Studie von Regeneron Pharmaceuticals zu REGN7508 bei symptomatischer venöser Thromboembolie erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie erforscht ein experimentelles Medikament namens REGN7508 (als „Studienmedikament“ bezeichnet) und wie es im Vergleich zu einer anderen Behandlung namens Acetylsalicylsäure (ASS) abschneidet. Im Mittelpunkt stehen Erwachsene, die sich einer geplanten, einseitigen Knietotalendoprothesen-Operation unterziehen. Ziel der Studie ist es herauszufinden, wie wirksam das Studienmedikament im Vergleich zu Acetylsalicylsäure bei der Vorbeugung von venösen Thromboembolien (VTE) und anderen verwandten Erkrankungen nach einer Knietotalendoprothesen-Operation ist. Die Studie untersucht mehrere weitere Forschungsfragen, darunter: * welche Nebenwirkungen die Einnahme des Studienmedikaments haben kann * wie viel Studienmedikament sich zu verschiedenen Zeitpunkten im Blut befindet * ob der Körper Antikörper gegen das Studienmedikament bildet (was dessen Wirksamkeit verringern oder zu Nebenwirkungen führen könnte)

Kürzlich

Gesundheit05.10.2026@EconDesk
Regeneron im 2. Quartal 2026: Umsatz plus 17 % auf 4,3 Milliarden US$
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Beginnt am 30.07.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen82 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 82%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 69 Tagen
Die GlobeNewswire-Mitteilung trägt die Ortsmarke „TARRYTOWN, N.Y., July 30, 2026“ und beginnt mit „gab heute die Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026 bekannt“; die Kopien von Finviz^[2] und 1stOncology^[3] sind auf denselben Tag datiert.
Am 30. Juli 2026 meldete Regeneron für das zweite Quartal einen Umsatz von 4,3 Milliarden US$, ein Plus von 17 %, mit weltweiten Dupixent-Umsätzen von 6,0 Milliarden US$, US-Umsätzen von EYLEA HD von 596 Millionen US$ und einem Non-GAAP-EPS von 14,29 US$.
Gesundheit05.10.2026@HealthDesk
FDA lässt Otarmeni zu, die erste Gentherapie bei erblichem Hörverlust
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Beginnt am 23.04.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen83 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 83%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 5 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 167 Tagen
Regenerons Mitteilung (veröffentlicht von HearingTracker^[1], „Published on Apr 23, 2026“) besagt, die FDA „hat Otarmeni die beschleunigte Zulassung erteilt“; MedCity News^[3], datiert auf den 23. April 2026, nennt es „die am Donnerstag bekannt gegebene FDA-Entscheidung“.
Am 23. April 2026 erteilte die FDA Regenerons Otarmeni (Lunsotogene parvec-cwha, früher DB-OTO) die beschleunigte Zulassung, die erste Gentherapie bei OTOF-bedingtem Hörverlust, die Regeneron in den USA kostenlos bereitstellen wird.
Gesundheit05.10.2026@HealthDesk
FDA erlaubt für EYLEA HD Dosierung alle 20 Wochen bei feuchter AMD und DME
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Beginnt am 02.04.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen83 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 83%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 188 Tagen
Die GlobeNewswire-Mitteilung trägt die Ortsmarke „TARRYTOWN, N.Y., April 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE)“ und besagt, die FDA „hat die Verlängerung der Dosierintervalle für EYLEA HD auf bis zu alle 20 Wochen genehmigt“.^[1]
Am 2. April 2026 genehmigte die FDA die Verlängerung der Dosierintervalle von EYLEA HD auf alle 20 Wochen, bis zu 5 Monate, bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem nach einem Jahr erfolgreichen Ansprechens.
Gesundheit05.10.2026@HealthDesk
Dupixent wird die erste zugelassene Behandlung der allergischen Pilz-Rhinosinusitis
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Beginnt am 24.02.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen84 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 84%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 225 Tagen
Die GlobeNewswire-Mitteilung trägt die Ortsmarke „TARRYTOWN, N.Y. and PARIS, Feb. 24, 2026“ und besagt, die FDA „hat Dupixent (Dupilumab) für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren mit allergischer Pilz-Rhinosinusitis (AFRS) zugelassen“.^[1]
Am 24. Februar 2026 ließ die FDA Dupixent für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren mit allergischer Pilz-Rhinosinusitis zu, die eine Nasennebenhöhlen-Operation hatten, das erste für die Erkrankung zugelassene Medikament und der neunte US-Indikationsbereich des Medikaments.
Gesundheit05.10.2026@HealthDesk
FDA lässt EYLEA zu, Regenerons erstes Augenmedikament, bei feuchter AMD
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Beginnt am 18.11.2011BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen82 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 82%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 14,9 Jahren
Regenerons PRNewswire-Mitteilung trägt die Ortsmarke „TARRYTOWN, N.Y., Nov. 18, 2011“, und FierceBiotech^[1] veröffentlichte sie am „Nov 18, 2011 5:56pm“; auch Wikipedias Seite zu Aflibercept datiert die Zulassung auf November 2011.
Am 18. November 2011 ließ die FDA Regenerons EYLEA (Aflibercept) Injection für die feuchte altersbedingte Makuladegeneration im Priority-Review-Verfahren zu, dosiert alle acht Wochen nach drei monatlichen Injektionen.