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Am 1. Juni 1989 ließ die FDA Epogen (Epoetin alfa) zu, Amgens rekombinantes Erythropoetin gegen Blutarmut bei Nierendialysepatienten, sein erstes Produkt nach neun Jahren Geschäftstätigkeit.

Am 6. Oktober 2023 schloss Amgen die Übernahme von Horizon Therapeutics für 116,50 US$ je Aktie in bar ab, bei einem Eigenkapitalwert der Transaktion von rund 27,8 Milliarden US$, und erhielt damit Tepezza, Krystexxa und Uplizna.

Am 26. November 2024 meldete Amgen Phase-2-Daten nach 52 Wochen für seinen monatlich anzuwendenden Adipositas-Kandidaten MariTide, mit einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu rund 20 % ohne Plateau, und kündigte das Phase-3-Programm MARITIME an.

Am 27. April 2026 legte das Arzneimittelzentrum der FDA einen Vorschlag zum Widerruf der Zulassung von Amgens Tavneos bei ANCA-assoziierter Vaskulitis vor und warf dem Medikament einen fehlenden wesentlichen Wirksamkeitsnachweis vor; Amgen widerspricht, und das Medikament bleibt auf dem Markt.

Am 4. August 2026 meldete Amgen für das zweite Quartal einen Umsatzanstieg von 10 % auf 10,1 Milliarden US$, bei einem Ergebnis je Aktie nach GAAP von 4,37 US$ und nach Non-GAAP von 6,29 US$, wobei 22 Produkte zweistellig wuchsen.

Die Phase-3-Studie von Amgen zu Maridebart Cafraglutide bei Adipositas erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 3.200 Teilnehmende aufgenommen. Hauptziel dieser Studie ist es, die langfristige Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Maridebart Cafraglutide bei Teilnehmenden mit Adipositas oder Übergewicht zu bewerten. Studie 20250197 ist eine Verlängerung der Studie 20210181 (NCT06858839).

Die Phase-3-Studie von Amgen zu Maridebart Cafraglutide bei atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 12.800 Teilnehmende aufgenommen. Hauptziel dieser Studie ist es nachzuweisen, dass Maridebart Cafraglutide als Ergänzung zur Standardbehandlung einem Placebo bei der Senkung der kardiovaskulären (CV) Morbidität und Mortalität überlegen ist.

Die Phase-3-Studie von Amgen zu Maridebart Cafraglutide bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 5.056 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie untersucht, ob Maridebart Cafraglutide als Ergänzung zur Standardbehandlung zu weniger Herzinsuffizienz-Ereignissen (HF) wie HF-Krankenhausaufenthalten und dringenden HF-Arztbesuchen, zu weniger kardiovaskulären (CV) Todesfällen und zu einer Besserung der HF-Symptome bei adipösen Teilnehmenden mit HF mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) und HF mit leicht reduzierter Ejektionsfraktion (HFmrEF) führt. Es handelt sich um eine globale, multizentrische, zweiteilige Phase-3-Studie mit einer doppelblinden Phase und einer offenen Verlängerung (OLE). Die Studie ist ereignisgesteuert, und Teil 1 endet, wenn etwa 850 Ereignisse des primären Endpunkts eingetreten sind.