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Am 23. August 2021 ließ die FDA Comirnaty, den COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech, für Personen ab 16 Jahren zu; es ist der erste zugelassene COVID-19-Impfstoff und die erste zugelassene mRNA-Therapie in den USA.

Am 14. Dezember 2023 schloss Pfizer die Übernahme des Krebs-Biotechunternehmens Seagen für 229 US$ je Aktie in bar ab, ein Unternehmenswert von etwa 43 Milliarden US$, und spendete US-Lizenzeinnahmen aus Bavencio an die AACR, um Bedenken der FTC auszuräumen.

Am 30. September 2025 gab Pfizer eine Vereinbarung mit der Trump-Regierung bekannt, Medikamente zu Preisen wie in anderen entwickelten Ländern anzubieten und über TrumpRx.gov zu verkaufen, und sagte weitere 70 Milliarden US$ an US-Investitionen zu.

Am 13. November 2025 schloss Pfizer die Übernahme des Adipositas-Biotechunternehmens Metsera für 65,60 US$ je Aktie in bar ab, ein Unternehmenswert von etwa 7,0 Milliarden US$, zuzüglich eines bedingten Besserungsscheins von bis zu 20,65 US$ je Aktie.

Am 4. August 2026 meldete Pfizer für das zweite Quartal einen Umsatz von 15,0 Milliarden US$, ein bereinigtes Ergebnis je Aktie von 0,77 US$ und eine Wertberichtigung von 4,3 Milliarden US$ und hob die Umsatzprognose für das Gesamtjahr um 500 Millionen US$ an.

Die Phase-3-Studie von Pfizer zu Ibuzatrelvir bei COVID-19 (SARS-CoV-2-Infektion) erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.330 Teilnehmende aufgenommen. Ziel der Studie ist es zu bewerten, ob Ibuzatrelvir bei Erwachsenen und Jugendlichen mit COVID-19 wirksam und sicher ist, die nicht ins Krankenhaus müssen, aber ein hohes Risiko für einen schweren Verlauf haben. Geeignete Teilnehmende werden per Zufall zugeteilt und erhalten 5 Tage lang Ibuzatrelvir oder ein passendes Placebo zum Einnehmen. Die gleichzeitige Gabe der vor Ort verfügbaren Standardbehandlung ist erlaubt. Die Studie dauert insgesamt etwa 6 Monate.

Die Phase-3-Studie von Pfizer zu C.Difficile Vaccine bei Clostridoides-difficile-assoziierter Erkrankung erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 32.500 Teilnehmende aufgenommen. Ziel der Studie ist es herauszufinden, wie wirksam, sicher und verträglich der Impfstoff gegen Clostridioides difficile (C. difficile) bei der Verringerung der Zahl der C.-difficile-Infektionen (pCDI) bei Erwachsenen ab 65 Jahren ist. Die Teilnehmenden erhalten entweder den C.-difficile-Impfstoff oder ein Placebo (Kochsalzlösung). Ein Placebo enthält keine Wirkstoffe. Die Impfstoffe werden als Spritze in den Oberarmmuskel verabreicht. Diese Studie erfasst die Zahl der Durchfallereignisse (weicher Stuhl) im Zusammenhang mit einer C.-difficile-Infektion, daher kann sich die Studiendauer ändern. Treten diese Ereignisse schnell auf, kann die Studie früher enden; treten sie langsam auf, kann sie länger dauern. Manchmal wird die Studie auch vorzeitig beendet, wenn der Impfstoff eindeutig nicht wirkt. Die Teilnehmenden bleiben in der Studie, bis genügend Ereignisse aufgetreten sind, um die Hauptfrage zu beantworten.

Die Phase-3-Studie von Pfizer zu PG4 bei Pneumokokken-Erkrankungen erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.400 Teilnehmende aufgenommen. Ziel dieser Studie ist es, mehr über die Sicherheit eines neuen Pneumokokken-Impfstoffs zu erfahren und darüber, wie der neue Pneumokokken-Impfstoff bei Säuglingen im Vergleich zum derzeit verwendeten Pneumokokken-Impfstoff 20vPnC (Prevnar 20®) hilft, Keime zu bekämpfen, die Lungenentzündung (Infektionen der Lunge), Meningitis (Infektionen des Gehirns) und Mittelohrentzündung (Infektionen des Ohrs) verursachen können. Die Studie prüft, ob der neue Pneumokokken-Impfstoff so sicher ist wie der derzeit verwendete. Dieser neue Impfstoff kann möglicherweise zusätzlichen Schutz vor Erregern von Pneumokokken-Erkrankungen bieten, die in den derzeit an Säuglinge verabreichten Impfstoffen nicht enthalten sind. Zu den Pneumokokken-Erkrankungen gehören verschiedene Infektionen, die von einem bestimmten Keim verursacht werden, Streptococcus pneumoniae. Die Studie hat zwei Gruppen. Alle Teilnehmenden werden einer der beiden Gruppen zugeteilt.