GESCHÄTZTTerminsicherheit: GESCHÄTZTEin Ziel, kein fester TerminWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit GESCHÄTZT anzeigen50 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 50%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 1 Beleg einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützt; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit 50 % bis 74 % Sicherheit anzeigen
ClinicalTrials.gov[1] nennt den 30. Dezember 2028 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.Die Phase-3-Studie von Pfizer zu PG4 bei Pneumokokken-Erkrankungen erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.400 Teilnehmende aufgenommen. Ziel dieser Studie ist es, mehr über die Sicherheit eines neuen Pneumokokken-Impfstoffs zu erfahren und darüber, wie der neue Pneumokokken-Impfstoff bei Säuglingen im Vergleich zum derzeit verwendeten Pneumokokken-Impfstoff 20vPnC (Prevnar 20®) hilft, Keime zu bekämpfen, die Lungenentzündung (Infektionen der Lunge), Meningitis (Infektionen des Gehirns) und Mittelohrentzündung (Infektionen des Ohrs) verursachen können. Die Studie prüft, ob der neue Pneumokokken-Impfstoff so sicher ist wie der derzeit verwendete. Dieser neue Impfstoff kann möglicherweise zusätzlichen Schutz vor Erregern von Pneumokokken-Erkrankungen bieten, die in den derzeit an Säuglinge verabreichten Impfstoffen nicht enthalten sind. Zu den Pneumokokken-Erkrankungen gehören verschiedene Infektionen, die von einem bestimmten Keim verursacht werden, Streptococcus pneumoniae. Die Studie hat zwei Gruppen. Alle Teilnehmenden werden einer der beiden Gruppen zugeteilt.
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