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Am 5. Dezember 2017 hat die US-amerikanische FDA Ozempic (Semaglutid 0,5 mg und 1 mg einmal wöchentlich) für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes zugelassen, die erste Marke der Semaglutid-Linie, die später Wegovy und die Wegovy-Pille herstellte.

Am 4. Juni 2021 hat die US-amerikanische FDA Wegovy (Semaglutid 2,4 mg einmal wöchentlich) zur chronischen Gewichtskontrolle zugelassen, das erste neue Medikament zur Gewichtsreduktion seit 2014, mit einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 12,4 % gegenüber Placebo bei Erwachsenen ohne Diabetes.

Am 29. Juli 2025 ernannte Novo Nordisk Maziar Mike Doustdar, den Leiter der International Operations, mit Wirkung zum 7. August 2025 zum Präsidenten und CEO als Nachfolger von Lars Fruergaard Jørgensen nach 34 Jahren im Unternehmen.

Am 10. September 2025 gab Novo Nordisk bekannt, rund 9.000 seiner 78.400 Stellen weltweit streichen zu wollen, rund 5.000 davon in Dänemark, um bis Ende 2026 rund 8 Milliarden DKK im Jahr einzusparen.

Am 22. Dezember 2025 ließ die US-FDA die einmal täglich einzunehmende Wegovy-Pille (orales Semaglutid 25 mg) zu, das erste orale GLP-1 für das Gewichtsmanagement, das in der Studie OASIS 4 einen mittleren Gewichtsverlust von 16,6 % zeigte.

Am 3. Februar 2026 meldete Novo Nordisk für 2025 ein Umsatzplus von 10 % bei konstanten Wechselkursen auf 309,1 Milliarden DKK, prognostizierte für 2026 aber einen Rückgang von bereinigtem Umsatz und operativem Gewinn um 5 bis 13 % und nannte niedrigere US-Preise und Wettbewerb als Gründe.

Am 19. März 2026 ließ die US-FDA Wegovy HD (Semaglutid 7,2 mg, einmal wöchentlich) zur Gewichtsabnahme zu, nachdem die Studie STEP UP einen mittleren Gewichtsverlust von 20,7 % gezeigt hatte, die erste GLP-1-Zulassung im Rahmen des Priority-Voucher-Pilotprogramms der FDA.

Am 4. August 2026 meldete Novo Nordisk für das zweite Quartal einen Anstieg des bereinigten Umsatzes um 7 % und des bereinigten operativen Gewinns um 11 % bei konstanten Wechselkursen und hob seinen Ausblick für 2026 auf 0 % bis -6 % an, gestützt auf stärkere GLP-1-Umsätze.

Am 2. Oktober 2026 teilte Novo Nordisk mit, dass die FDA ihre Prüfung des Denecimig-BLA aufgrund von Anlagensanierungen verlängert, ohne dass ein neuer Entscheidungstermin festgelegt wird und die Markteinführung in den USA für die erste Hälfte des Jahres 2027 geplant ist.

Die Phase-3-Studie von Novo Nordisk zu Cagrisema bei Adipositas erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.500 Teilnehmende aufgenommen. Diese klinische Studie untersucht, wie das Studienmedikament CagriSema Menschen mit Adipositas, mit oder ohne Typ-2-Diabetes (T2D), beim Abnehmen hilft. Ziel der Studie ist es herauszufinden, wie sicher und wirksam CagriSema bei der Gewichtsabnahme dieser Teilnehmenden ist. Die Teilnehmenden erhalten entweder CagriSema oder Semaglutid, wobei der Zufall entscheidet, welche Behandlung sie bekommen. CagriSema ist ein neues Studienmedikament, das getestet wird, während Semaglutid ein Medikament ist, das Ärzte bereits verschreiben können.