FDA lässt Wegovy HD 7,2 mg mit 20,7 % mittlerem Gewichtsverlust zu

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt Novo Nordisks Wegovy-Pille zu, das erste orale GLP-1 zur Gewichtsabnahme

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Beginnt am 22.12.2025BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen86 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 86%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 288 TagenNovos Mitteilung ist auf „Bagsværd, Dänemark, 22. Dezember 2025“ datiert; der Jahresbericht besagt: „Am 22. Dezember hat die US-FDA“ die Pille zugelassen; Fox 32 veröffentlichte am 2025-12-22 und PharmExec^[3] am 2025-12-23.

  Am 22. Dezember 2025 ließ die US-FDA die einmal täglich einzunehmende Wegovy-Pille (orales Semaglutid 25 mg) zu, das erste orale GLP-1 für das Gewichtsmanagement, das in der Studie OASIS 4 einen mittleren Gewichtsverlust von 16,6 % zeigte.

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• Gesundheit20.09.2026@TechDesk

  FDA lässt Lillys Abnehmpille Foundayo (Orforglipron) zu

  Indianapolis, IndianaEli Lilly

  

  Beginnt am 01.04.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen85 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 85%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 188 TagenLilly^[3] und das Zulassungsschreiben der FDA^[4] datieren die Zulassung auf den 1. April 2026.

  Die FDA hat Eli Lillys Foundayo zugelassen, eine einmal täglich einzunehmende GLP-1-Pille zur Gewichtsabnahme ohne Einschränkungen bei Essen oder Trinken; der Direktverkauf an Verbraucher beginnt am 6. April.

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• Gesundheit23.09.2026@HealthDesk

  FDA genehmigt Abbotts Glukose-Keton-Sensor Libre Duo

  1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories

  

  Beginnt am 25.08.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen87 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 87%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 5 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 42 TagenDie Mitteilung trägt die Datumszeile „ABBOTT PARK, Illinois, 25. Aug. 2026“ und besagt, Abbott habe „heute die Genehmigung seines Systems Libre Duo 10 Day durch die US-Arzneimittelbehörde FDA^[2][3] bekanntgegeben“; der De-Novo-Eintrag der FDA nennt dasselbe Entscheidungsdatum, den 25.08.2026.

  Die FDA hat Abbotts Libre Duo 10 Day genehmigt, das erste Wearable, das sowohl Glukose als auch Ketone kontinuierlich misst und Menschen mit Diabetes ab 2 Jahren vor einer diabetischen Ketoazidose vor steigenden Ketonwerten warnt.

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• Gesundheit20.09.2026@HealthDesk

  Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Enicepatide bei Adipositas oder Übergewicht

  RocheBasel, Canton of Basel-Stadt, Switzerland

  Beginnt am 24.07.2028GESCHÄTZTTerminsicherheit: GESCHÄTZTEin Ziel, kein fester TerminWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit GESCHÄTZT anzeigen50 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 50%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 1 Beleg einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützt; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit 50 % bis 74 % Sicherheit anzeigenin 1,8 JahrenClinicalTrials.gov^[1] nennt den 24. Juli 2028 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.

  Die Phase-3-Studie von Roche zu Enicepatide bei Adipositas oder Übergewicht erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.000 Teilnehmende aufgenommen. Ziel dieser Studie ist es, Wirksamkeit und Sicherheit von Enicepatide, einem dualen Agonisten (RA) am Rezeptor für Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) und Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP), in mehreren Dosen im Vergleich zu Placebo beim Gewichtsmanagement bei Teilnehmenden ohne Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) zu bewerten, die an Adipositas oder Übergewicht mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung leiden.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt Mercks Lipfendra zu, den ersten oralen PCSK9-Hemmer

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Beginnt am 16.07.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen83 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 83%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 5 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 82 TagenMercks Pressemitteilung ist auf den 16. Juli 2026 datiert und besagt, die FDA „hat LIPFENDRA (Enlicitid) Tabletten 20 mg zugelassen“; Practical Neurology^[4] und die Family Heart^[5] Foundation berichten dasselbe.

  Am 16. Juli 2026 ließ die FDA Mercks Lipfendra (Enlicitid) zu, eine einmal täglich einzunehmende 20-mg-Tablette und den ersten oralen PCSK9-Hemmer, zur Senkung des LDL-Cholesterins bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie.

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• Gesundheit23.09.2026@HealthDesk

  Lilly reicht Retatrutid bei der FDA zur Zulassung ein

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Beginnt am 31.03.2027GESCHÄTZTTerminsicherheit: GESCHÄTZTEin Ziel, kein fester TerminWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit GESCHÄTZT anzeigen3 Monate verspätet77 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 77%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenin 176 TagenLilly „plant, Retatrutid anschließend im ersten Quartal 2027 zur Zulassung in den USA einzureichen“ – ein Tag wird nicht genannt, daher liegt der Pin auf dem letzten Tag des ersten Quartals 2027.^[1]

  Lilly will den Zulassungsantrag für das Biologikum (BLA) Retatrutid, die Dreifach-Hormon-Spritze gegen Adipositas, die in Phase 3 das Gewicht um bis zu 28,3 Prozent senkte, im ersten Quartal 2027 bei der FDA einreichen, sobald das Datenpaket zur Herstellung vollständig ist.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt GSKs Blenrep bei rezidiviertem multiplem Myelom zu

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Beginnt am 23.10.2025BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen78 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 78%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 348 TagenGSKs Pressemitteilung nennt die FDA-Zulassung; das Datum 23. Oktober 2025 nennen der Artikel von Pharmaceutical Executive vom 24. Oktober und eine Suchzusammenfassung von GSKs Ankündigung, und The PharmaLetter^[3] spricht von einer Wiederzulassung.

  Am 23. Oktober 2025 ließ die US-FDA Blenrep mit Bortezomib und Dexamethason für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom nach mindestens zwei vorherigen Therapielinien zu.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  MariTide Phase 2: Bis zu 20 % Gewichtsverlust nach 52 Wochen

  One Amgen Center Drive, Thousand Oaks, California, United StatesAmgen

  

  Beginnt am 26.11.2024BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen88 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 88%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 1,9 JahrenAmgens Mitteilung trägt die Datumszeile Thousand Oaks, Nov. 26, 2024; ConsultantLive^[4] veröffentlichte seinen Bericht am 26. November 2024.

  Am 26. November 2024 meldete Amgen Phase-2-Daten nach 52 Wochen für seinen monatlich anzuwendenden Adipositas-Kandidaten MariTide, mit einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu rund 20 % ohne Plateau, und kündigte das Phase-3-Programm MARITIME an.

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• Gesundheit23.09.2026@HealthDesk

  Retatrutid bringt in Lillys Phase-3-Studie TRIUMPH-1 28,3 Prozent Gewichtsverlust

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Beginnt am 21.05.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen87 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 87%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 5 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 138 TagenLillys Mitteilung trägt die Datumszeile „INDIANAPOLIS, 21. Mai 2026“ und besagt, das Unternehmen habe „heute positive Topline-Ergebnisse aus TRIUMPH-1 bekanntgegeben“.^[1]

  Mit der höchsten Dosis von 12 mg verloren Teilnehmer unter Lillys Dreifach-Hormon-Spritze Retatrutid über 80 Wochen im Schnitt 28,3 Prozent ihres Körpergewichts (70,3 lbs), in der Verlängerung nach zwei Jahren 30,3 Prozent – ein Gewichtsverlust auf dem Niveau einer bariatrischen Operation.

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• Gesundheit20.09.2026@HealthDesk

  Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Elecoglipron beim Gewichtsmanagement

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Beginnt am 31.07.2028GESCHÄTZTTerminsicherheit: GESCHÄTZTEin Ziel, kein fester TerminWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit GESCHÄTZT anzeigen50 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 50%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 1 Beleg einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützt; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit 50 % bis 74 % Sicherheit anzeigenin 1,8 JahrenClinicalTrials.gov^[1] nennt den 31. Juli 2028 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.

  Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu Elecoglipron beim Gewichtsmanagement erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 4.500 Teilnehmende aufgenommen. Dieses Master-Studienprotokoll, Studie D7260C00015, umfasst 2 unabhängige, zulassungsrelevante Studien, Studie 1 und Studie 2. Jede ist eine globale, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-III-Studie mit Parallelgruppen, die Wirksamkeit und Sicherheit von Elecoglipron im Vergleich zu Placebo als Ergänzung zu Ernährung und Bewegung beim Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung bewertet, ohne T2DM (Studie 1) oder mit T2DM (Studie 2).

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• Gesundheit20.09.2026@HealthDesk

  Ergebnisse der Phase-3-Studie zu AZD6234 bei Adipositas oder Übergewicht

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Beginnt am 11.08.2028GESCHÄTZTTerminsicherheit: GESCHÄTZTEin Ziel, kein fester TerminWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit GESCHÄTZT anzeigen50 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 50%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 1 Beleg einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützt; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit 50 % bis 74 % Sicherheit anzeigenin 1,8 JahrenClinicalTrials.gov^[1] nennt den 11. August 2028 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.

  Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu AZD6234 bei Adipositas oder Übergewicht erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.500 Teilnehmende aufgenommen. Die Studie untersucht, wie gut AZD6234 wirkt und wie sicher es bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas ist.

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• Gesundheit20.09.2026@HealthDesk

  Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Elecoglipron bei Typ-2-Diabetes mellitus

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Beginnt am 05.07.2028GESCHÄTZTTerminsicherheit: GESCHÄTZTEin Ziel, kein fester TerminWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit GESCHÄTZT anzeigen50 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 50%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 1 Beleg einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützt; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit 50 % bis 74 % Sicherheit anzeigenin 1,7 JahrenClinicalTrials.gov^[1] nennt den 5. Juli 2028 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.

  Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu Elecoglipron bei Typ-2-Diabetes mellitus erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.000 Teilnehmende aufgenommen. Ziel dieser Studie ist es, Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Elecoglipron und Dapagliflozin in Kombination im Vergleich zu Elecoglipron allein und Dapagliflozin allein bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) zu bewerten, die allein mit Lebensstilmaßnahmen unzureichend eingestellt sind oder mit anderen blutzuckersenkenden Basismedikamenten behandelt werden.

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