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Am 23. August 2021 ließ die FDA Comirnaty, den COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech, für Personen ab 16 Jahren zu; es ist der erste zugelassene COVID-19-Impfstoff und die erste zugelassene mRNA-Therapie in den USA.

Am 23. Oktober 2025 ließ die US-FDA Blenrep mit Bortezomib und Dexamethason für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom nach mindestens zwei vorherigen Therapielinien zu.

Am 16. Dezember 2025 ließ die US-FDA Exdensur (Depemokimab-ulaa) als zusätzliche Erhaltungstherapie bei schwerem eosinophilem Asthma für Menschen ab 12 Jahren zu, dosiert zweimal im Jahr.

Am 22. Dezember 2025 ließ die US-FDA die einmal täglich einzunehmende Wegovy-Pille (orales Semaglutid 25 mg) zu, das erste orale GLP-1 für das Gewichtsmanagement, das in der Studie OASIS 4 einen mittleren Gewichtsverlust von 16,6 % zeigte.

Am 19. März 2026 ließ die US-FDA Wegovy HD (Semaglutid 7,2 mg, einmal wöchentlich) zur Gewichtsabnahme zu, nachdem die Studie STEP UP einen mittleren Gewichtsverlust von 20,7 % gezeigt hatte, die erste GLP-1-Zulassung im Rahmen des Priority-Voucher-Pilotprogramms der FDA.

Am 23. Juni 2026 ließ die Europäische Kommission Sanofis Cenrifki (Tolebrutinib) für die sekundär progrediente Multiple Sklerose ohne Schübe zu, das erste EU-Arzneimittel, das auf das Fortschreiten der Behinderung in dieser Gruppe zielt.

Am 25. September 2026 ließ die FDA AbbVies Juvmo (Tavapadon) zu, eine einmal täglich einzunehmende Tablette und den ersten selektiven D1/D5-Rezeptoragonisten, der für Erwachsene mit Parkinson zugelassen wurde; AbbVie gab dies am 28. September bekannt.