FDA lässt Lillys Inluriyo mit Verzenio bei ESR1-mutiertem Brustkrebs zu
BESTÄTIGT85 % SICHERHEITLillys Mitteilung trägt die Ortsangabe "INDIANAPOLIS, 18. September 2026" und erklärt, das Unternehmen habe "heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA[4]) die vollständige Zulassung erteilt hat"; auch die FDA selbst nennt den 18. September 2026 als Zulassungsdatum.
Eine rein orale Kombination, die das mediane progressionsfreie Überleben bei ESR1-mutierten Patientinnen in der EMBER-3-Studie von 5,5 auf 11,1 Monate verdoppelte. Es ist die zweite FDA-Zulassung für Inluriyo binnen eines Jahres.
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