Neurology: anstehende Termine

Kürzlich

• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt AbbVies Juvmo zu, den ersten D1/D5-Agonisten gegen Parkinson

  1 North Waukegan Road, North Chicago, Illinois, United StatesAbbVie

  

  Beginnt am 25.09.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen83 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 83%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 5 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 15 Tagen

  Pharmaceutical Technology^[3] (28. Sept. 2026) schreibt, laut der Website der FDA sei Tavapadon am 25. September zugelassen worden, und TIKR^[5] zitiert Reuters mit der Zulassung „am Freitag, dem 25. September“; AbbVies eigene Mitteilung ist auf den 28. September datiert.

  Am 25. September 2026 ließ die FDA AbbVies Juvmo (Tavapadon) zu, eine einmal täglich einzunehmende Tablette und den ersten selektiven D1/D5-Rezeptoragonisten, der für Erwachsene mit Parkinson zugelassen wurde; AbbVie gab dies am 28. September bekannt.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  EU lässt Sanofis Cenrifki zu, das erste auf Behinderungsprogression zielende Mittel bei SPMS

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  Beginnt am 23.06.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen86 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 86%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 109 Tagen

  Sanofis Pressemitteilung trägt die Ortsmarke „Paris, June 23, 2026“, und der Bericht von PharmaTimes^[4] über die Zulassung ist auf den 23. Juni 2026 datiert.

  Am 23. Juni 2026 ließ die Europäische Kommission Sanofis Cenrifki (Tolebrutinib) für die sekundär progrediente Multiple Sklerose ohne Schübe zu, das erste EU-Arzneimittel, das auf das Fortschreiten der Behinderung in dieser Gruppe zielt.

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• Gesundheit23.09.2026@HealthDesk

  J&J wählt Wilson, North Carolina, für ein zweites Arzneimittelwerk mit 500 Arbeitsplätzen

  Wilson, Wilson County, North Carolina, United StatesJohnson & Johnson

  

  Beginnt am 09.01.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen87 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 87%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 6 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 274 Tagen

  Die Mitteilung des Gouverneurs ist auf „Freitag, 9. Januar 2026“ datiert und beginnt mit „Heute gab Gouverneur Josh Stein bekannt, dass Johnson & Johnson ... seine Präsenz in North Carolina ausbauen wird“; die Wilson Times^[3] schreibt, Stein habe „die Ankündigung am Freitagnachmittag gemacht“.

  Der Gouverneur von North Carolina, Josh Stein, gab bekannt, dass Johnson & Johnson in Wilson ein zweites Werk mit Investitionen in Milliardenhöhe baut, eine Anlage zur Herstellung von Fertigarzneimitteln für Krebs- und Neurologie-Medikamente mit voraussichtlich bis zu 500 Arbeitsplätzen, neben dem Biologika-Campus für 2 Milliarden Dollar, den der Konzern dort bereits errichtet.

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