Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Maridebart Cafraglutide bei Adipositas
GESCHÄTZT50 % SICHERHEITClinicalTrials.gov[1] nennt den 26. Dezember 2027 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.
Die Phase-3-Studie von Amgen zu Maridebart Cafraglutide bei Adipositas erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 3.200 Teilnehmende aufgenommen. Hauptziel dieser Studie ist es, die langfristige Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Maridebart Cafraglutide bei Teilnehmenden mit Adipositas oder Übergewicht zu bewerten. Studie 20250197 ist eine Verlängerung der Studie 20210181 (NCT06858839).
