La FDA añade una advertencia recuadrada por daño hepático al fármaco menopáusico Veozah
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States
Astellas Pharma
CONFIRMADO87% DE CONFIANZALa comunicación de seguridad de fármacos de la FDA[1][5] incluye la entrada «actualización del 16-12-2024: la FDA añade una advertencia recuadrada, nuestra advertencia más destacada, para resaltar el riesgo conocido, aunque raro, de daño hepático grave».
La FDA añade una advertencia recuadrada, la más destacada que emite, a Veozah, la píldora de Astellas para los sofocos, después de que una paciente sufriera un daño hepático grave a los 40 días de empezar a tomarla, y ordena análisis hepáticos mensuales durante los primeros meses.
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