La FDA aprueba Inluriyo de Lilly junto a Verzenio para el cáncer de mama con mutación ESR1
CONFIRMADO85% DE CONFIANZAEl comunicado de Lilly lleva la data "INDIANAPOLIS, 18 de septiembre de 2026" y señala que "anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA[4]) ha otorgado la aprobación plena"; el propio aviso de la FDA fija la fecha de aprobación el 18 de septiembre de 2026.
Una combinación totalmente oral que duplicó la supervivencia libre de progresión mediana, de 5,5 a 11,1 meses, en pacientes con mutación ESR1 en el ensayo EMBER-3. Es la segunda aprobación de la FDA para Inluriyo en menos de un año.
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