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Abbott inició una corrección de dispositivos médicos para unos 3 millones de sensores FreeStyle Libre 3 y Libre 3 Plus en EE. UU. después de que sus pruebas internas detectaran que algunos dan lecturas de glucosa bajas incorrectas, un problema que vinculó a 736 eventos adversos graves y siete muertes en todo el mundo. Después, la FDA lo calificó como retirada de clase I.

Abbott registró ventas de 12.590 millones de dólares en el segundo trimestre, un 13,0% más en términos reportados y un 4,8% en términos comparables, y un BPA ajustado de 1,31 dólares, y elevó su previsión de BPA ajustado para 2026 a entre 5,45 y 5,60 dólares.

La FDA autorizó el Libre Duo 10 Day de Abbott, el primer dispositivo ponible que controla de forma continua tanto la glucosa como las cetonas, y que avisa a las personas con diabetes de 2 años o más de la subida de las cetonas antes de una cetoacidosis diabética.

Abbott reportó 13.013 millones de dólares en ventas en el tercer trimestre, un aumento del 14,5%, y un beneficio por acción diluido ajustado de 1,42 dólares. Pronostica un crecimiento de las ventas comparables de alrededor del 6 % para 2026 y endureció la guía de EPS ajustada a entre 5,50 y 5,55 dólares estadounidenses.