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El 5 de diciembre de 2017, la FDA de EE. UU. aprobó Ozempic (semaglutida 0,5 mg y 1 mg, una vez por semana) para adultos con diabetes tipo 2, la primera marca de la línea de semaglutida que luego produjo Wegovy y la píldora Wegovy.

El 4 de junio de 2021, la FDA de EE. UU. aprobó Wegovy (semaglutida 2,4 mg una vez a la semana) para el control crónico del peso, el primer fármaco nuevo para el peso desde 2014, con una pérdida de peso promedio del 12,4 % respecto al placebo en adultos sin diabetes.

El 8 de noviembre de 2023, la FDA de EE. UU. aprobó Zepbound (tirzepatida, una vez por semana) para el control de peso crónico, con una pérdida de peso promedio del 18 % con 15 mg durante 72 semanas, lo que generó la rivalidad entre Wegovy y Zepbound.

El 27 de agosto de 2024, Lilly comenzó a vender viales de Zepbound de 2,5 mg y 5 mg a pacientes que pagan por su cuenta a través de LillyDirect a 399 dólares estadounidenses y 549 dólares estadounidenses por un suministro de cuatro semanas.

El 26 de noviembre de 2024 Amgen informó de datos de fase 2 a 52 semanas de su candidato mensual contra la obesidad MariTide, con una pérdida media de peso de hasta cerca del 20 % sin meseta, y anunció el programa de fase 3 MARITIME.

El 29 de julio de 2025 Novo Nordisk nombró a Maziar Mike Doustdar, jefe de Operaciones Internacionales, presidente y consejero delegado a partir del 7 de agosto de 2025, en sucesión de Lars Fruergaard Jørgensen tras 34 años en la compañía.

El 10 de septiembre de 2025 Novo Nordisk anunció que pretende recortar unos 9.000 de sus 78.400 empleos en todo el mundo, unos 5.000 de ellos en Dinamarca, para ahorrar unos 8.000 millones de DKK al año a finales de 2026.

El 13 de noviembre de 2025 Pfizer completó la adquisición de la biotecnológica de obesidad Metsera por 65,60 dólares estadounidenses por acción en efectivo, un valor empresarial de unos 7.000 millones de dólares, más un derecho de valor contingente de hasta 20,65 dólares por acción.

El valor de mercado de Eli Lilly superó el billón de dólares el 21 de noviembre de 2025, lo que la convirtió en la primera farmacéutica y la primera empresa sanitaria en entrar en el club dominado por los gigantes tecnológicos. Sus acciones alcanzaron un récord de $1.066,65 y cerraron a $1.059,70, impulsadas por Zepbound y Mounjaro.

El 22 de diciembre de 2025 la FDA de EE. UU. aprobó la pastilla Wegovy de una toma diaria (semaglutida oral de 25 mg), el primer GLP-1 oral para el control del peso, que mostró una pérdida media de peso del 16,6 % en el ensayo OASIS 4.

El 19 de marzo de 2026 la FDA de EE. UU. aprobó Wegovy HD (semaglutida de 7,2 mg, una vez por semana) para la pérdida de peso tras mostrar el ensayo STEP UP una pérdida media de peso del 20,7 %, la primera aprobación de un GLP-1 bajo el programa piloto de vales de prioridad de la FDA.

La FDA aprobó Foundayo, de Eli Lilly, una píldora GLP-1 de una toma diaria para perder peso que no requiere restricciones de comida ni de agua, con venta directa al consumidor desde el 6 de abril.

Las personas que recibieron la dosis máxima de 12 mg de la retatrutida, la inyección de triple hormona de Lilly, perdieron de media el 28,3% de su peso corporal (70,3 libras) en 80 semanas, y el 30,3% a los dos años en la extensión, una pérdida de peso al nivel de la cirugía bariátrica.

Primeros resultados de fase 2 de eloraTZP (el fármaco semanal de amilina de Lilly, eloralintida, combinado con tirzepatida [Mounjaro, Zepbound]) en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2, presentados en un simposio del EASD sobre la amilina en Milán.

Lilly prevé presentar ante la FDA su solicitud de licencia de producto biológico para la retatrutida, la inyección triple hormonal contra la obesidad que redujo el peso hasta un 28,3% en fase 3, en el primer trimestre de 2027, una vez completado su paquete de datos de fabricación.

El ensayo de fase 3 de Amgen de maridebart cafraglutide en obesidad alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 3.200 participantes. El objetivo principal de este ensayo es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de maridebart cafraglutide en participantes con obesidad o sobrepeso. El ensayo 20250197 es una extensión del ensayo 20210181 (NCT06858839).

El ensayo de fase 3 de Novo Nordisk de Cagrisema en obesidad alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.500 participantes. Este estudio clínico analiza cómo el medicamento en estudio CagriSema ayuda a perder peso a personas con obesidad, con o sin diabetes tipo 2 (DT2). El objetivo del estudio es averiguar lo seguro y eficaz que es CagriSema para la pérdida de peso corporal en estos participantes. Los participantes recibirán CagriSema o semaglutida, y el tratamiento que reciba cada uno se decide al azar. CagriSema es un nuevo medicamento en estudio, mientras que la semaglutida es un medicamento que los médicos ya pueden recetar.

El ensayo de fase 3 de Amgen de maridebart cafraglutide en enfermedad cardiovascular aterosclerótica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 12.800 participantes. El objetivo principal de este ensayo es demostrar que maridebart cafraglutide es superior al placebo, administrado como complemento del tratamiento habitual, para reducir la morbilidad y la mortalidad cardiovasculares (CV).

El ensayo de fase 3 de Amgen de maridebart cafraglutide en insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 5.056 participantes. Este ensayo examinará si maridebart cafraglutide, como complemento del tratamiento habitual, reduce los eventos de insuficiencia cardiaca (IC), como las hospitalizaciones por IC y las visitas urgentes por IC, y las muertes cardiovasculares (CV), y mejora los síntomas de IC en participantes con obesidad e IC con fracción de eyección preservada (HFpEF) o IC con fracción de eyección levemente reducida (HFmrEF). Se trata de un ensayo de fase 3, global, multicéntrico y en 2 partes, con un periodo doble ciego y una extensión abierta (OLE). El ensayo depende de los eventos, y la parte 1 concluirá cuando se hayan producido aproximadamente 850 eventos del criterio de valoración principal.