Approval: próximas fechas

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• Salud04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves AbbVie's Juvmo, First D1/D5 Agonist for Parkinson's

  1 North Waukegan Road, North Chicago, Illinois, United StatesAbbVie

  

  Empieza el 25/09/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO83% DE CONFIANZAConfianza general: 83%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 9 díasPharmaceutical Technology^[3] (28 Sept 2026) says that per the FDA's website tavapadon was approved on 25 September, and TIKR^[5] cites Reuters for approval 'on Friday, September 25'; AbbVie's^[1] own release is dated 28 September.

  On 25 September 2026 the FDA approved AbbVie's Juvmo (tavapadon), a once-daily tablet and the first selective D1/D5 receptor agonist approved for adults with Parkinson's disease; AbbVie announced it on 28 September.

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• Salud04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves Wegovy HD 7.2 mg, Delivering 20.7% Mean Weight Loss

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Empieza el 19/03/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO84% DE CONFIANZAConfianza general: 84%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 199 díasNovo's announcement is dated "Bagsværd, Denmark, 19 March 2026"; the Boston Globe^[2] published it 2026-03-19T18:24Z and Healio^[3] is dated 2026-03-19.

  On 19 March 2026 the US FDA approved Wegovy HD (semaglutide 7.2 mg, once weekly) for weight loss after the STEP UP trial showed 20.7% mean weight loss, the first GLP-1 approval under the FDA's priority voucher pilot.

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• Salud04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves Novo Nordisk's Wegovy Pill, the First Oral GLP-1 for Weight Loss

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Empieza el 22/12/2025CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO86% DE CONFIANZAConfianza general: 86%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 286 díasNovo's announcement is dated "Bagsværd, Denmark, 22 December 2025"; its full-year report states "On 22 December, the US FDA approved" the pill; Fox 32 published 2025-12-22 and PharmExec^[3] 2025-12-23.

  On 22 December 2025 the US FDA approved the once-daily Wegovy pill (oral semaglutide 25 mg), the first oral GLP-1 for weight management, which showed 16.6% mean weight loss in the OASIS 4 trial.

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• Salud04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves GSK's Exdensur, a Twice-Yearly Severe Asthma Biologic

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Empieza el 16/12/2025CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO80% DE CONFIANZAConfianza general: 80%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 292 díasThe Business Wire^[4] copy of GSK's^[1] release carries the 16 December 2025 stamp in its URL (20251216) and The Pharma Letter^[3], dated 18 December, says GSK 'yesterday announced' the approval.

  On 16 December 2025 the US FDA approved Exdensur (depemokimab-ulaa) as add-on maintenance treatment for severe eosinophilic asthma in people aged 12 and over, dosed twice a year.

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• Salud04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves GSK's Blenrep for Relapsed Multiple Myeloma

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Empieza el 23/10/2025CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO78% DE CONFIANZAConfianza general: 78%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 346 díasGSK's^[1] press release states the FDA approval; the 23 October 2025 date is given by Pharmaceutical Executive's 24 October article and by a search summary of GSK's announcement, and the PharmaLetter^[3] calls it a re-approval.

  On 23 October 2025 the US FDA approved Blenrep with bortezomib and dexamethasone for adults with relapsed or refractory multiple myeloma after at least two prior lines of therapy.

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• Salud04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves Pfizer-BioNTech's Comirnaty, the First COVID-19 Vaccine

  66 Hudson Boulevard East, New York, New York, United StatesPfizer

  

  Empieza el 23/08/2021CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO90% DE CONFIANZAConfianza general: 90%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 5,1 añosFDA's^[1] announcement, BioSpace^[3] (23 August 2021), RAPS^[4] (23 August 2021) and BioPharm International^[2] ('On August 23, 2021') all give the same day.

  On 23 August 2021 the FDA approved Comirnaty, the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine, for people 16 and older, making it the first approved COVID-19 vaccine and the first approved mRNA therapy in the US.

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