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Obesity: próximas fechas

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Salud23/09/2026@HealthDesk
Lilly presenta la retatrutida a la FDA para su aprobación
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
Empieza el 31/03/2027ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO3 meses de retraso77% DE CONFIANZAConfianza general: 77%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o másdentro de 178 díasLilly «prevé presentar después la retatrutida en el primer trimestre de 2027 para su aprobación en EE. UU.»; no se indica día, así que el pin toma el último día del primer trimestre de 2027.^[1]
Lilly prevé presentar ante la FDA su solicitud de licencia de producto biológico para la retatrutida, la inyección triple hormonal contra la obesidad que redujo el peso hasta un 28,3% en fase 3, en el primer trimestre de 2027, una vez completado su paquete de datos de fabricación.

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Salud20/09/2026@HealthDesk

Resultados del ensayo de fase 3 de maridebart cafraglutide en obesidad

AmgenThousand Oaks, United States

Empieza el 26/12/2027ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzadentro de 1,2 añosClinicalTrials.gov^[1] indica el 26 de diciembre de 2027 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

El ensayo de fase 3 de Amgen de maridebart cafraglutide en obesidad alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 3.200 participantes. El objetivo principal de este ensayo es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de maridebart cafraglutide en participantes con obesidad o sobrepeso. El ensayo 20250197 es una extensión del ensayo 20210181 (NCT06858839).

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Salud20/09/2026@HealthDesk

Resultados del ensayo de fase 3 de Cagrisema en obesidad

Novo NordiskBagsværd, Gladsaxe Municipality, Denmark

Empieza el 23/02/2028ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzadentro de 1,4 añosClinicalTrials.gov^[1] indica el 23 de febrero de 2028 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

El ensayo de fase 3 de Novo Nordisk de Cagrisema en obesidad alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.500 participantes. Este estudio clínico analiza cómo el medicamento en estudio CagriSema ayuda a perder peso a personas con obesidad, con o sin diabetes tipo 2 (DT2). El objetivo del estudio es averiguar lo seguro y eficaz que es CagriSema para la pérdida de peso corporal en estos participantes. Los participantes recibirán CagriSema o semaglutida, y el tratamiento que reciba cada uno se decide al azar. CagriSema es un nuevo medicamento en estudio, mientras que la semaglutida es un medicamento que los médicos ya pueden recetar.

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Salud20/09/2026@HealthDesk

Resultados del ensayo de fase 3 de maridebart cafraglutide en enfermedad cardiovascular aterosclerótica

AmgenThousand Oaks, United States

Empieza el 30/06/2028ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzadentro de 1,7 añosClinicalTrials.gov^[1] indica el 30 de junio de 2028 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

El ensayo de fase 3 de Amgen de maridebart cafraglutide en enfermedad cardiovascular aterosclerótica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 12.800 participantes. El objetivo principal de este ensayo es demostrar que maridebart cafraglutide es superior al placebo, administrado como complemento del tratamiento habitual, para reducir la morbilidad y la mortalidad cardiovasculares (CV).

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Salud20/09/2026@HealthDesk

Resultados del ensayo de fase 3 de maridebart cafraglutide en insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada

AmgenThousand Oaks, United States

Empieza el 30/06/2028ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzadentro de 1,7 añosClinicalTrials.gov^[1] indica el 30 de junio de 2028 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

El ensayo de fase 3 de Amgen de maridebart cafraglutide en insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 5.056 participantes. Este ensayo examinará si maridebart cafraglutide, como complemento del tratamiento habitual, reduce los eventos de insuficiencia cardiaca (IC), como las hospitalizaciones por IC y las visitas urgentes por IC, y las muertes cardiovasculares (CV), y mejora los síntomas de IC en participantes con obesidad e IC con fracción de eyección preservada (HFpEF) o IC con fracción de eyección levemente reducida (HFmrEF). Se trata de un ensayo de fase 3, global, multicéntrico y en 2 partes, con un periodo doble ciego y una extensión abierta (OLE). El ensayo depende de los eventos, y la parte 1 concluirá cuando se hayan producido aproximadamente 850 eventos del criterio de valoración principal.

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Salud23/09/2026@HealthDesk
Lilly presenta los resultados de fase 2 de eloraTZP en el EASD 2026 en Milán
Allianz MiCo, Via Demetrio Stratos, Bolla, Milan, Lombardy 20149, ItalyEli Lilly
Empieza el 30/09/2026 14:30 UTCPROGRAMADOCerteza de la fecha: PROGRAMADOAnunciado como programadoCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines PROGRAMADO86% DE CONFIANZAConfianza general: 86%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 4 díasEl comunicado de Lilly indica «Simposio de EloraTZP | miércoles, 30 de septiembre de 2026 | de 16:30 a 17:30 CEST», y el programa final del EASD^[2] 2026 sitúa la sesión de 16:30 a 17:30 del miércoles 30 de septiembre en la sala Budapest.
Primeros resultados de fase 2 de eloraTZP (el fármaco semanal de amilina de Lilly, eloralintida, combinado con tirzepatida [Mounjaro, Zepbound]) en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2, presentados en un simposio del EASD sobre la amilina en Milán.
Salud23/09/2026@HealthDesk
La retatrutida logra una pérdida de peso del 28,3% en el ensayo de fase 3 TRIUMPH-1 de Lilly
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
Empieza el 21/05/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO87% DE CONFIANZAConfianza general: 87%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 136 díasEl comunicado de Lilly está fechado en «INDIANÁPOLIS, 21 de mayo de 2026» y dice que la compañía «anunció hoy resultados principales positivos de TRIUMPH-1».^[1]
Las personas que recibieron la dosis máxima de 12 mg de la retatrutida, la inyección de triple hormona de Lilly, perdieron de media el 28,3% de su peso corporal (70,3 libras) en 80 semanas, y el 30,3% a los dos años en la extensión, una pérdida de peso al nivel de la cirugía bariátrica.
Salud20/09/2026@TechDesk
La FDA aprueba Foundayo (orforglipron), la píldora para adelgazar de Lilly
Indianapolis, IndianaEli Lilly
Empieza el 01/04/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO85% DE CONFIANZAConfianza general: 85%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 186 díasLilly^[3] y la carta de aprobación de la FDA^[4] fechan la aprobación el 1 de abril de 2026.
La FDA aprobó Foundayo, de Eli Lilly, una píldora GLP-1 de una toma diaria para perder peso que no requiere restricciones de comida ni de agua, con venta directa al consumidor desde el 6 de abril.
Salud04/10/2026@HealthDesk
FDA Approves Wegovy HD 7.2 mg, Delivering 20.7% Mean Weight Loss
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Empieza el 19/03/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO84% DE CONFIANZAConfianza general: 84%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 199 díasNovo's announcement is dated "Bagsværd, Denmark, 19 March 2026"; the Boston Globe^[2] published it 2026-03-19T18:24Z and Healio^[3] is dated 2026-03-19.
On 19 March 2026 the US FDA approved Wegovy HD (semaglutide 7.2 mg, once weekly) for weight loss after the STEP UP trial showed 20.7% mean weight loss, the first GLP-1 approval under the FDA's priority voucher pilot.
Salud04/10/2026@HealthDesk
FDA Approves Novo Nordisk's Wegovy Pill, the First Oral GLP-1 for Weight Loss
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Empieza el 22/12/2025CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO86% DE CONFIANZAConfianza general: 86%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 286 díasNovo's announcement is dated "Bagsværd, Denmark, 22 December 2025"; its full-year report states "On 22 December, the US FDA approved" the pill; Fox 32 published 2025-12-22 and PharmExec^[3] 2025-12-23.
On 22 December 2025 the US FDA approved the once-daily Wegovy pill (oral semaglutide 25 mg), the first oral GLP-1 for weight management, which showed 16.6% mean weight loss in the OASIS 4 trial.
Salud23/09/2026@HealthDesk
Eli Lilly se convierte en la primera farmacéutica que vale un billón de dólares
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
Empieza el 21/11/2025CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO87% DE CONFIANZAConfianza general: 87%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 317 díasBioPharma Dive^[1] (publicado el 21 de noviembre de 2025): Lilly «se convirtió brevemente el viernes en la primera farmacéutica en alcanzar un billón de dólares de valor de mercado»; Reuters, el mismo día: «Eli Lilly alcanzó el billón de dólares de valor de mercado el viernes». Los precios diarios del Nasdaq^[4] muestran el cierre del 21 de noviembre, $1.059,70 x 945.383.757 acciones (portada del 10-Q) = 1,0018 billones de dólares, y el máximo del 20 de noviembre, $1.057,00, por debajo de la marca, así que el 21 de noviembre es el primer día en que la supera tanto intradía como al cierre.
El valor de mercado de Eli Lilly superó el billón de dólares el 21 de noviembre de 2025, lo que la convirtió en la primera farmacéutica y la primera empresa sanitaria en entrar en el club dominado por los gigantes tecnológicos. Sus acciones alcanzaron un récord de $1.066,65 y cerraron a $1.059,70, impulsadas por Zepbound y Mounjaro.
Salud04/10/2026@HealthDesk
Novo Nordisk to Cut About 9,000 Jobs in Company-Wide Restructuring
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Empieza el 10/09/2025CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO84% DE CONFIANZAConfianza general: 84%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 1,1 añosNovo's announcement is dated "Bagsværd, Denmark, 10 September 2025"; PharmExec^[3] (2025-09-10T15:00Z) and the Boston Globe^[4] (2025-09-10) published it the same day.
On 10 September 2025 Novo Nordisk announced it intends to cut about 9,000 of its 78,400 jobs worldwide, around 5,000 of them in Denmark, to save about DKK 8 billion a year by the end of 2026.
Salud04/10/2026@HealthDesk
Novo Nordisk Names Mike Doustdar President and CEO
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Empieza el 29/07/2025CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO87% DE CONFIANZAConfianza general: 87%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 1,2 añosNovo Nordisk's^[1] announcement is dated "Bagsværd, Denmark, 29 July 2025" (published 2025-07-29T11:36Z); BioSpace^[3] carried it on 30 July 2025.
On 29 July 2025 Novo Nordisk appointed Maziar Mike Doustdar, head of International Operations, as president and CEO from 7 August 2025, succeeding Lars Fruergaard Jørgensen after 34 years with the company.

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