La FDA aprueba el catéter de ablación TactiFlex Duo de Abbott
CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO86% DE CONFIANZAConfianza general: 86%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o másEl comunicado está fechado en «ABBOTT PARK, Ill., 8 de septiembre de 2026» y dice que Abbott «ha anunciado hoy que ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA[3])» (el registro de la FDA indica como fecha de decisión el 04/09/2026).
La FDA aprobó el TactiFlex Duo de Abbott, un catéter que puede aplicar ablación por campo pulsado, energía de radiofrecuencia o ambas en un mismo procedimiento para tratar la fibrilación auricular compleja. La aprobación se basó en el estudio IDE FlexPulse.
