La FDA aprueba el catéter de ablación TactiFlex Duo de Abbott
CONFIRMADO86% DE CONFIANZAEl comunicado está fechado en «ABBOTT PARK, Ill., 8 de septiembre de 2026» y dice que Abbott «ha anunciado hoy que ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA[3])» (el registro de la FDA indica como fecha de decisión el 04/09/2026).
La FDA aprobó el TactiFlex Duo de Abbott, un catéter que puede aplicar ablación por campo pulsado, energía de radiofrecuencia o ambas en un mismo procedimiento para tratar la fibrilación auricular compleja. La aprobación se basó en el estudio IDE FlexPulse.
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