La FDA approuve Inluriyo de Lilly associé à Verzenio contre le cancer du sein muté ESR1
CONFIRMÉCONFIANCE 85 %Le communiqué de Lilly porte la mention "INDIANAPOLIS, 18 septembre 2026" et indique qu'il "a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA[4]) américaine a accordé une approbation complète" ; l'avis de la FDA elle-même fixe la date d'approbation au 18 septembre 2026.
Une association entièrement orale qui a doublé la survie médiane sans progression, de 5,5 à 11,1 mois, chez les patientes mutées ESR1 dans l'essai EMBER-3. C'est la deuxième approbation de la FDA pour Inluriyo en moins d'un an.
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