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Le 24 février 2026, la FDA a approuvé Dupixent pour les adultes et les enfants de 6 ans et plus atteints de rhinosinusite fongique allergique ayant subi une chirurgie naso-sinusienne, premier médicament approuvé pour cette affection et neuvième domaine d'indication du médicament aux États-Unis.

Le 30 juillet 2026, Sanofi a publié des ventes du deuxième trimestre en hausse de 17,8 % à taux constants, à 11,6 milliards d'euros, et un BNPA des activités de 2,09 euros, et a relevé ses perspectives 2026 à une croissance des ventes d'environ 10 %.

Le 30 juillet 2026, Regeneron a annoncé un chiffre d'affaires du deuxième trimestre de 4,3 milliards de dollars américains, en hausse de 17 %, avec des ventes mondiales de Dupixent de 6,0 milliards de dollars américains, des ventes d'EYLEA HD aux États-Unis de 596 millions de dollars américains et un BPA non-GAAP de 14,29 dollars américains.

Le 1er octobre 2026, Sanofi et Regeneron ont annoncé qu'elles codévelopperont quatre nouveaux anticorps d'immunologie à action prolongée ; Regeneron reçoit 1 milliard de dollars américains à la signature et jusqu'à 7 milliards de dollars américains supplémentaires en paiements d'étape.

Regeneron a indiqué le 24 septembre 2026 qu'elle publiera ses résultats financiers et opérationnels du troisième trimestre 2026 le vendredi 30 octobre avant l'ouverture des marchés américains, avec une conférence téléphonique et un webcast à 8 h 30, heure de l'Est.