ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confianceClinicalTrials.gov[1] indique le 17/05/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.
L'essai de phase 3 mené par Regeneron Pharmaceuticals sur le REGN7508 dans la thromboembolie veineuse symptomatique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN7508 (dénommé « médicament à l'étude ») et sur sa comparaison avec un autre traitement, l'acide acétylsalicylique (AAS). Elle concerne des adultes devant subir une arthroplastie totale du genou élective et unilatérale (d'un seul côté). L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité du médicament à l'étude pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV) et d'autres pathologies associées après une arthroplastie totale du genou, par rapport à l'acide acétylsalicylique. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec le médicament à l'étude * La quantité de médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets secondaires)
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