Approval: आने वाली तारीखें

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• स्वास्थ्य04/10/2026@HealthDesk

  FDA ने AbbVie के Juvmo को मंज़ूरी दी, पार्किंसंस के लिए पहला D1/D5 एगोनिस्ट

  1 North Waukegan Road, North Chicago, Illinois, United StatesAbbVie

  

  25/09/2026 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं83% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 83%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 5 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं15 दिन पहले

  Pharmaceutical Technology^[3] (28 सितंबर 2026) कहता है कि FDA की वेबसाइट के अनुसार tavapadon को 25 सितंबर को मंज़ूरी मिली, और TIKR^[5], Reuters का हवाला देकर मंज़ूरी “शुक्रवार, 25 सितंबर को” बताता है; AbbVie^[1] की अपनी विज्ञप्ति पर 28 सितंबर की तारीख़ है।

  25 सितंबर 2026 को FDA ने AbbVie के Juvmo (tavapadon) को मंज़ूरी दी, जो दिन में एक बार ली जाने वाली गोली है और वयस्कों में पार्किंसंस रोग के लिए मंज़ूर पहला चयनात्मक D1/D5 रिसेप्टर एगोनिस्ट है; AbbVie ने इसकी घोषणा 28 सितंबर को की।

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• स्वास्थ्य04/10/2026@HealthDesk

  EU ने Sanofi की Cenrifki को मंज़ूरी दी, SPMS में विकलांगता को निशाना बनाने वाली पहली दवा

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  23/06/2026 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं86% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 86%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं109 दिन पहले

  Sanofi^[1] की प्रेस विज्ञप्ति पर "Paris, June 23, 2026" का डेटलाइन है और मंज़ूरी पर PharmaTimes^[4] की रिपोर्ट पर 23 June 2026 की तारीख़ है।

  23 जून 2026 को यूरोपीय आयोग ने बिना रिलैप्स वाले सेकेंडरी प्रोग्रेसिव मल्टीपल स्क्लेरोसिस के लिए Sanofi की Cenrifki (tolebrutinib) को मंज़ूरी दी, जो उस समूह में विकलांगता की प्रगति को लक्षित करने वाली पहली EU दवा है।

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• स्वास्थ्य04/10/2026@HealthDesk

  FDA ने Wegovy HD 7.2 mg को मंज़ूरी दी, जो औसतन 20.7% वज़न घटाता है

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  19/03/2026 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं84% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 84%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं205 दिन पहले

  Novo की घोषणा पर “Bagsværd, Denmark, 19 March 2026” की तारीख़ है; Boston Globe^[2] ने इसे 2026-03-19T18:24Z को प्रकाशित किया और Healio^[3] की तारीख़ 2026-03-19 है।

  19 मार्च 2026 को अमेरिकी FDA ने वज़न घटाने के लिए Wegovy HD (semaglutide 7.2 mg, सप्ताह में एक बार) को मंज़ूरी दी, STEP UP परीक्षण में औसतन 20.7% वज़न घटने के बाद, जो FDA की प्राथमिकता वाउचर पायलट के तहत पहली GLP-1 मंज़ूरी है।

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• स्वास्थ्य04/10/2026@HealthDesk

  FDA ने Novo Nordisk की Wegovy गोली को मंज़ूरी दी, वज़न घटाने के लिए पहली मौखिक GLP-1

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  22/12/2025 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं86% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 86%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं292 दिन पहले

  Novo की घोषणा पर “Bagsværd, Denmark, 22 December 2025” की तारीख़ है; उसकी पूर्ण-वर्ष रिपोर्ट कहती है “22 दिसंबर को, अमेरिकी FDA ने” गोली को मंज़ूरी दी; Fox 32 ने 2025-12-22 को और PharmExec^[3] ने 2025-12-23 को प्रकाशित किया।

  22 दिसंबर 2025 को अमेरिकी FDA ने दिन में एक बार ली जाने वाली Wegovy गोली (मौखिक semaglutide 25 mg) को मंज़ूरी दी, जो वज़न प्रबंधन के लिए पहली मौखिक GLP-1 है, और जिसने OASIS 4 परीक्षण में औसतन 16.6% वज़न घटाया।

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• स्वास्थ्य04/10/2026@HealthDesk

  FDA ने GSK की Exdensur को मंज़ूरी दी, साल में दो बार वाली गंभीर अस्थमा बायोलॉजिक

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  16/12/2025 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं80% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 80%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं298 दिन पहले

  GSK^[1] की विज्ञप्ति की Business Wire^[4] प्रति के URL में 16 दिसंबर 2025 की मुहर है (20251216) और The Pharma Letter^[3], जिस पर 18 दिसंबर की तारीख़ है, कहता है कि GSK ने “कल” मंज़ूरी की घोषणा की।

  16 दिसंबर 2025 को अमेरिकी FDA ने 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों में गंभीर ईओसिनोफ़िलिक अस्थमा के लिए पूरक रखरखाव उपचार के रूप में Exdensur (depemokimab-ulaa) को मंज़ूरी दी, जिसे साल में दो बार दिया जाता है।

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• स्वास्थ्य04/10/2026@HealthDesk

  FDA ने GSK की Blenrep को पुनरावर्ती मल्टीपल मायलोमा के लिए मंज़ूरी दी

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  23/10/2025 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं78% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 78%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं352 दिन पहले

  GSK^[1] की प्रेस विज्ञप्ति FDA मंज़ूरी बताती है; 23 अक्टूबर 2025 की तारीख़ Pharmaceutical Executive के 24 अक्टूबर के लेख और GSK की घोषणा के एक खोज-सारांश से मिलती है, और PharmaLetter इसे पुनः-मंज़ूरी कहता है।

  23 अक्टूबर 2025 को अमेरिकी FDA ने कम से कम दो पूर्व उपचार पंक्तियों के बाद पुनरावर्ती या उपचार-प्रतिरोधी मल्टीपल मायलोमा वाले वयस्कों के लिए bortezomib और dexamethasone के साथ Blenrep को मंज़ूरी दी।

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• स्वास्थ्य04/10/2026@HealthDesk

  FDA ने Pfizer-BioNTech के Comirnaty को मंज़ूरी दी, पहला COVID-19 टीका

  66 Hudson Boulevard East, New York, New York, United StatesPfizer

  

  23/08/2021 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं90% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 90%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं5.1 वर्ष पहले

  FDA^[1] की घोषणा, BioSpace^[3] (23 अगस्त 2021), RAPS^[4] (23 अगस्त 2021) और BioPharm International^[2] ('23 अगस्त 2021 को') सभी एक ही दिन बताते हैं।

  23 अगस्त 2021 को FDA ने 16 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए Pfizer-BioNTech के COVID-19 टीके Comirnaty को मंज़ूरी दी, जिससे यह पहला मंज़ूर COVID-19 टीका और अमेरिका में पहली मंज़ूर mRNA चिकित्सा बनी।

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