company:Pfizer से मेल खाते पिन

23 अगस्त 2021 को FDA ने 16 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए Pfizer-BioNTech के COVID-19 टीके Comirnaty को मंज़ूरी दी, जिससे यह पहला मंज़ूर COVID-19 टीका और अमेरिका में पहली मंज़ूर mRNA चिकित्सा बनी।

14 दिसंबर 2023 को Pfizer ने कैंसर बायोटेक Seagen का अधिग्रहण US$229 प्रति शेयर नकद पर पूरा किया, जिसका एंटरप्राइज़ मूल्य लगभग US$43 बिलियन है, और FTC की चिंताओं को दूर करने के लिए अमेरिका में Bavencio की रॉयल्टी AACR को दान कर दी।

30 सितंबर 2025 को Pfizer ने Trump प्रशासन के साथ दवाओं की क़ीमत अन्य विकसित देशों के अनुरूप रखने और TrumpRx.gov के ज़रिए बेचने के समझौते की घोषणा की, और अमेरिकी निवेश में US$70 बिलियन और लगाने का वादा किया।

13 नवंबर 2025 को Pfizer ने मोटापे की बायोटेक Metsera का अधिग्रहण US$65.60 प्रति शेयर नकद पर पूरा किया, जिसका एंटरप्राइज़ मूल्य लगभग US$7.0 बिलियन है, साथ ही US$20.65 प्रति शेयर तक का एक कंटिजेंट वैल्यू राइट भी।

4 अगस्त 2026 को Pfizer ने दूसरी तिमाही का राजस्व US$15.0 बिलियन, समायोजित EPS US$0.77 और US$4.3 बिलियन का इम्पेयरमेंट शुल्क बताया, और पूरे साल के राजस्व अनुमान को US$500 मिलियन बढ़ाया।

Pfizer का COVID-19 SARS-CoV-2 Infection में Ibuzatrelvir का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,330 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस स्टडी का मक़सद यह आंकना है कि ibuzatrelvir उन वयस्कों और किशोरों में कारगर और सुरक्षित है या नहीं, जिन्हें कोविड-19 है, जिन्हें अस्पताल में भर्ती होने की ज़रूरत नहीं है, लेकिन जिनमें गंभीर बीमारी की ओर बढ़ने का उच्च जोखिम है। योग्य प्रतिभागियों को संयोग से चुनकर 5 दिनों तक मुंह से ibuzatrelvir या मिलती-जुलती प्लेसिबो दी जाएगी। स्थानीय स्तर पर उपलब्ध मानक देखभाल के साथ इसे लेने की इजाज़त है। स्टडी की कुल अवधि करीब 6 महीने है।

Pfizer का Clostridoides Difficile Associated Disease में C.Difficile Vaccine का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 32,500 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। अध्ययन का मक़सद यह जानना है कि Clostridioides difficile (C. difficile) वैक्सीन 65 वर्ष या उससे अधिक उम्र के वयस्कों में C. difficile इंफेक्शन (pCDI) की संख्या घटाने में कितनी असरदार, सुरक्षित और सहनीय है। प्रतिभागियों को या तो C. difficile वैक्सीन दी जाएगी या प्लेसिबो (सलाइन)। प्लेसिबो में कोई सक्रिय तत्व नहीं होता। वैक्सीन ऊपरी बांह की मांसपेशी में इंजेक्शन के ज़रिए दी जाएगी। यह अध्ययन C. difficile इंफेक्शन से जुड़े डायरिया (पतले मल) की घटनाओं की संख्या देखता है, इसलिए अध्ययन की अवधि बदल सकती है। अगर ये घटनाएं जल्दी होती हैं, तो अध्ययन जल्दी खत्म हो सकता है; अगर धीरे-धीरे होती हैं, तो इसमें ज़्यादा समय लग सकता है। कभी-कभी, अगर वैक्सीन साफ तौर पर असर नहीं करती दिखे तो अध्ययन जल्दी भी रोका जा सकता है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन में बने रहेंगे जब तक मुख्य सवाल का जवाब देने के लिए पर्याप्त घटनाएं न हो जाएं।

Pfizer का Pneumococcal Disease में PG4 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,400 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस अध्ययन का मक़सद एक नई न्यूमोकोकल वैक्सीन की सुरक्षा जानना है, और यह जानना है कि यह नई न्यूमोकोकल वैक्सीन शिशुओं में उन कीटाणुओं से लड़ने में कैसे मदद करती है जो निमोनिया (फेफड़ों का इंफेक्शन), मेनिन्जाइटिस (दिमाग़ का इंफेक्शन) और ओटाइटिस मीडिया (कान का इंफेक्शन) की वजह बन सकते हैं, यह उस न्यूमोकोकल वैक्सीन के मुकाबले है जो फिलहाल इस्तेमाल हो रही है, 20vPnC (Prevnar 20®)। यह अध्ययन जांचेगा कि क्या नई न्यूमोकोकल वैक्सीन उतनी ही सुरक्षित है जितनी फिलहाल इस्तेमाल हो रही वैक्सीन। यह नई वैक्सीन उन कीटाणुओं से अतिरिक्त सुरक्षा दे सकती है जो न्यूमोकोकल डिज़ीज़ की वजह बनते हैं लेकिन फिलहाल शिशुओं को दी जाने वाली वैक्सीनों में शामिल नहीं हैं। न्यूमोकोकल डिज़ीज़ में कई तरह के इंफेक्शन शामिल हैं जो एक खास कीटाणु, Streptococcus pneumoniae, से होते हैं। इस स्टडी में दो समूह हैं। सभी प्रतिभागियों को इन दो समूहों में से किसी एक में रखा जाएगा।