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• स्वास्थ्य25/09/2026@HealthDesk

  FDA ने Bayer की Lynkuet को मंज़ूरी दी, यह दोहरी NK1/NK3 हॉट-फ्लैश गोली है

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  24/10/2025 5:25 pm से शुरू UTCपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं87% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 87%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 5 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं346 दिन पहलेBayer^[1] की रिलीज़ पर "24 अक्टूबर 2025 | 19:25 PM यूरोप/एम्स्टर्डम" की मुहर है और यह "बर्लिन, 24 अक्टूबर 2025 - Bayer ने आज घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA^[2]) ने elinzanetant को मंज़ूरी दे दी है" से शुरू होती है।

  FDA ने Bayer की Lynkuet (elinzanetant) को मंज़ूरी दी, यह NK1 और NK3 दोनों रिसेप्टर को ब्लॉक करने वाली पहली दवा है, जो रजोनिवृत्ति के मध्यम से गंभीर हॉट फ्लैशेज़ के लिए हॉर्मोन-मुक्त इलाज है।

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• स्वास्थ्य25/09/2026@HealthDesk

  FDA ने रजोनिवृत्ति की दवा Veozah पर बॉक्स्ड लिवर-इंजरी चेतावनी लगाई

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  16/12/2024 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं87% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 87%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 5 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.8 वर्ष पहलेFDA^[1][5] के ड्रग सेफ़्टी कम्युनिकेशन में यह प्रविष्टि है: "12-16-2024 अपडेट: FDA दुर्लभ लेकिन गंभीर लिवर इंजरी के ज्ञात जोखिम को उजागर करने के लिए एक बॉक्स्ड चेतावनी जोड़ रहा है, हमारी सबसे प्रमुख चेतावनी"।

  एक मरीज़ को दवा शुरू करने के क़रीब 40 दिन के भीतर गंभीर लिवर इंजरी होने के बाद FDA ने Astellas की हॉट-फ्लैश गोली Veozah पर अपनी सबसे प्रमुख बॉक्स्ड चेतावनी लगाई, और पहले महीनों में हर महीने लिवर टेस्ट का आदेश दिया।

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• स्वास्थ्य25/09/2026@HealthDesk

  FDA ने Veozah को मंज़ूरी दी, हॉट फ्लैशेज़ के लिए पहली नॉन-हॉर्मोनल NK3 गोली

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  12/05/2023 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं90% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 90%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 5 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं3.4 वर्ष पहलेFDA^[1][2][3] की न्यूज़ रिलीज़ "तत्काल जारी: 12 मई, 2023" शीर्षक से है और कहती है "आज, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने Veozah (fezolinetant) को मंज़ूरी दी"।

  FDA ने Astellas की Veozah (fezolinetant) को मंज़ूरी दी, यह दिन में एक बार ली जाने वाली 45 mg गोली है और रजोनिवृत्ति के मध्यम से गंभीर हॉट फ्लैशेज़ के लिए पहला न्यूरोकिनिन 3 रिसेप्टर एंटागोनिस्ट है, जो उन महिलाओं को एक नया विकल्प देता है जो हॉर्मोन नहीं ले सकतीं।

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