DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 84%Keyakinan keseluruhan: 84%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggiRilis itu berdateline "ABBOTT PARK, Ill., 22 Des. 2025" dan menyebut Abbott "hari ini mengumumkan" FDA[5] telah menyetujui Volt PFA System (catatan FDA sendiri mencantumkan tanggal keputusan 12/19/2025).
FDA menyetujui sistem ablasi medan berdenyut (PFA) Volt milik Abbott, kateter balloon-in-basket yang memetakan, memacu, dan mengablasi, untuk mengobati fibrilasi atrium paroksismal dan persisten. Persetujuan itu bertumpu pada studi IDE VOLT-AF dengan 392 pasien di 40 pusat.