Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics
CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 89%Affidabilità complessiva: 89%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%
Il comunicato stampa della FDA[1] ha l'intestazione «For Immediate Release: August 04, 2023» (per diffusione immediata: 4 agosto 2023) e dice «Oggi la U.S. Food and Drug Administration ha approvato Zurzuvae (zuranolone), il primo medicinale orale indicato per trattare la depressione post partum».La FDA approva Zurzuvae (zuranolone) di Sage Therapeutics, un ciclo di 14 giorni di pillole una volta al giorno e il primo trattamento orale per la depressione post partum, respingendolo invece per la depressione maggiore.
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