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Il 26 novembre 2024 Amgen ha riportato i dati di fase 2 a 52 settimane per il suo candidato mensile contro l'obesità MariTide, con una perdita di peso media fino a circa il 20% senza plateau, e ha annunciato il programma di fase 3 MARITIME.

Il 13 novembre 2025 Pfizer ha completato l'acquisizione della biotech dell'obesità Metsera a US$65,60 per azione in contanti, per un enterprise value di circa US$7,0 miliardi, più un diritto al valore contingente fino a US$20,65 per azione.

Il valore di mercato di Eli Lilly ha superato i 1 trilione di dollari il 21 novembre 2025, rendendola la prima casa farmaceutica e la prima azienda sanitaria a entrare nel club dominato dai giganti tecnologici. Le sue azioni hanno toccato il record di $1.066,65 e hanno chiuso a $1.059,70, trainate da Zepbound e Mounjaro.

Il 22 dicembre 2025 la FDA statunitense ha approvato la pillola Wegovy monogiornaliera (semaglutide orale 25 mg), il primo GLP-1 orale per la gestione del peso, che ha mostrato una perdita di peso media del 16,6% nello studio OASIS 4.

La FDA ha approvato Foundayo di Eli Lilly, una pillola GLP-1 una volta al giorno per la perdita di peso che non richiede restrizioni su cibo o acqua, con vendita diretta ai consumatori dal 6 aprile.

Le persone alla dose massima di 12 mg dell'iniezione a tripla azione ormonale di Lilly, la retatrutide, hanno perso in media il 28,3% del peso corporeo (70,3 lb) in 80 settimane e il 30,3% a due anni nell'estensione: una perdita di peso al livello della chirurgia bariatrica.

Il 4 agosto 2026 Novo Nordisk ha riportato vendite rettificate del secondo trimestre in aumento del 7% e utile operativo rettificato in aumento dell'11% a cambi costanti e ha alzato le previsioni 2026 da 0% a -6%, grazie a vendite di GLP-1 più forti.

Uno stabilimento di 236 acri che produrrà il principio attivo della pillola dimagrante Foundayo di Lilly, con più di 600 posti di lavoro permanenti e circa 4.000 nei cantieri. Lilly prevede che sia operativo entro il 2030.

Lilly prevede di presentare alla FDA nel primo trimestre del 2027 la Biologics License Application per retatrutide, l'iniezione anti-obesità a tripla azione ormonale che nella fase 3 ha ridotto il peso fino al 28,3%, una volta completato il pacchetto di dati sulla produzione.