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Il 26 novembre 2024 Amgen ha riportato i dati di fase 2 a 52 settimane per il suo candidato mensile contro l'obesità MariTide, con una perdita di peso media fino a circa il 20% senza plateau, e ha annunciato il programma di fase 3 MARITIME.

Il 29 luglio 2025 Novo Nordisk ha nominato Maziar Mike Doustdar, responsabile delle International Operations, presidente e CEO dal 7 agosto 2025, in successione a Lars Fruergaard Jørgensen dopo 34 anni in azienda.

Il 10 settembre 2025 Novo Nordisk ha annunciato l'intenzione di tagliare circa 9.000 dei suoi 78.400 posti di lavoro nel mondo, circa 5.000 dei quali in Danimarca, per risparmiare circa 8 miliardi di DKK all'anno entro la fine del 2026.

Il 13 novembre 2025 Pfizer ha completato l'acquisizione della biotech dell'obesità Metsera a US$65,60 per azione in contanti, per un enterprise value di circa US$7,0 miliardi, più un diritto al valore contingente fino a US$20,65 per azione.

Il valore di mercato di Eli Lilly ha superato i 1 trilione di dollari il 21 novembre 2025, rendendola la prima casa farmaceutica e la prima azienda sanitaria a entrare nel club dominato dai giganti tecnologici. Le sue azioni hanno toccato il record di $1.066,65 e hanno chiuso a $1.059,70, trainate da Zepbound e Mounjaro.

Il 22 dicembre 2025 la FDA statunitense ha approvato la pillola Wegovy monogiornaliera (semaglutide orale 25 mg), il primo GLP-1 orale per la gestione del peso, che ha mostrato una perdita di peso media del 16,6% nello studio OASIS 4.

Il 19 marzo 2026 la FDA statunitense ha approvato Wegovy HD (semaglutide 7,2 mg, una volta alla settimana) per la perdita di peso dopo che lo studio STEP UP ha mostrato una perdita di peso media del 20,7%, la prima approvazione di un GLP-1 nell'ambito del programma pilota di voucher prioritari della FDA.

La FDA ha approvato Foundayo di Eli Lilly, una pillola GLP-1 una volta al giorno per la perdita di peso che non richiede restrizioni su cibo o acqua, con vendita diretta ai consumatori dal 6 aprile.

Le persone alla dose massima di 12 mg dell'iniezione a tripla azione ormonale di Lilly, la retatrutide, hanno perso in media il 28,3% del peso corporeo (70,3 lb) in 80 settimane e il 30,3% a due anni nell'estensione: una perdita di peso al livello della chirurgia bariatrica.

Primi risultati di Fase 2 per eloraTZP, il farmaco settimanale con amilina di Lilly eloralintide combinato con tirzepatide (Mounjaro, Zepbound), in adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2, presentati a un simposio EASD sull'amilina a Milano.

Lilly prevede di presentare alla FDA nel primo trimestre del 2027 la Biologics License Application per retatrutide, l'iniezione anti-obesità a tripla azione ormonale che nella fase 3 ha ridotto il peso fino al 28,3%, una volta completato il pacchetto di dati sulla produzione.

Lo studio di fase 3 di Amgen su maridebart cafraglutide nell'obesità raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 3.200 partecipanti. L'obiettivo primario di questo studio è valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in partecipanti con obesità o sovrappeso. Lo studio 20250197 è un'estensione dello studio 20210181 (NCT06858839).

Lo studio di fase 3 di Novo Nordisk su Cagrisema nell'obesità raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.500 partecipanti. Questo studio clinico sta verificando come il farmaco in studio CagriSema aiuti a perdere peso le persone che vivono con obesità, con o senza diabete di tipo 2 (T2D). Lo scopo dello studio è scoprire quanto CagriSema sia sicuro ed efficace per la perdita di peso corporeo in questi partecipanti. I partecipanti riceveranno CagriSema o semaglutide, e il trattamento ricevuto dai partecipanti è deciso dal caso. CagriSema è un nuovo farmaco in studio in fase di sperimentazione, mentre semaglutide è un farmaco che i medici possono già prescrivere.

Lo studio di fase 3 di Amgen su maridebart cafraglutide nella malattia cardiovascolare aterosclerotica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 12.800 partecipanti. L'obiettivo primario di questo studio è dimostrare che maridebart cafraglutide è superiore al placebo quando somministrato in aggiunta alla terapia standard per quanto riguarda la riduzione della morbilità e della mortalità cardiovascolari (CV).

Lo studio di fase 3 di Amgen su maridebart cafraglutide nello scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 5.056 partecipanti. Questo studio esaminerà se maridebart cafraglutide, in aggiunta alla terapia standard, porterà a una riduzione degli eventi di scompenso cardiaco (SC) come i ricoveri per SC e le visite urgenti per SC, dei decessi cardiovascolari (CV) e a un miglioramento dei sintomi di SC in partecipanti con SC con frazione di eiezione preservata (HFpEF) e SC con frazione di eiezione lievemente ridotta (HFmrEF) che sono obesi. Si tratta di uno studio di fase 3, globale, multicentrico, in 2 parti, con un periodo in doppio cieco e un'estensione in aperto (OLE). Lo studio è guidato dagli eventi e la Parte 1 si concluderà quando si saranno verificati circa 850 eventi dell'endpoint primario.