Drug Approval: prossime date

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• Salute25/09/2026@HealthDesk

  La FDA approva Lynkuet di Bayer, una pillola duale NK1/NK3 per le vampate di calore

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  Inizia il 24/10/2025 17:25 UTCCONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 87%Affidabilità complessiva: 87%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%344 giorni faIl comunicato di Bayer^[1] reca il timbro «24 ottobre 2025 | 19:25 Europa/Amsterdam» e si apre con «Berlino, 24 ottobre 2025 - Bayer ha annunciato oggi che la U.S. Food and Drug Administration (FDA^[2]) ha approvato elinzanetant».

  La FDA approva Lynkuet (elinzanetant) di Bayer, il primo farmaco a bloccare sia il recettore NK1 sia il NK3, come trattamento privo di ormoni per le vampate di calore da moderate a gravi della menopausa.

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• Salute25/09/2026@HealthDesk

  La FDA approva Zurzuvae, la prima pillola per la depressione post partum

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics

  

  Inizia il 04/08/2023CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 89%Affidabilità complessiva: 89%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%3,2 anni faIl comunicato stampa della FDA^[1] ha l'intestazione «For Immediate Release: August 04, 2023» (per diffusione immediata: 4 agosto 2023) e dice «Oggi la U.S. Food and Drug Administration ha approvato Zurzuvae (zuranolone), il primo medicinale orale indicato per trattare la depressione post partum».

  La FDA approva Zurzuvae (zuranolone) di Sage Therapeutics, un ciclo di 14 giorni di pillole una volta al giorno e il primo trattamento orale per la depressione post partum, respingendolo invece per la depressione maggiore.

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• Salute25/09/2026@HealthDesk

  La FDA approva Opill, la prima pillola anticoncezionale statunitense senza prescrizione

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesPerrigo

  

  Inizia il 13/07/2023CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 90%Affidabilità complessiva: 90%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%3,2 anni faIl comunicato stampa della FDA^[1] ha l'intestazione «For Immediate Release: July 13, 2023» (per diffusione immediata: 13 luglio 2023) e dice «Oggi la U.S. Food and Drug Administration ha approvato la compressa Opill (norgestrel) per l'uso senza prescrizione».

  La FDA approva Opill (norgestrel 0,075 mg) di Perrigo, una pillola giornaliera a base di solo progestinico, per la vendita senza obbligo di ricetta, rendendola il primo contraccettivo orale che gli americani possono acquistare senza prescrizione.

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• Salute25/09/2026@HealthDesk

  La FDA approva Veozah, la prima pillola non ormonale NK3 per le vampate di calore

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Inizia il 12/05/2023CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 90%Affidabilità complessiva: 90%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%3,4 anni faIl comunicato stampa della FDA^[1][2][3] ha l'intestazione «For Immediate Release: May 12, 2023» (per diffusione immediata: 12 maggio 2023) e dice «Oggi la U.S. Food and Drug Administration ha approvato Veozah (fezolinetant)».

  La FDA approva Veozah (fezolinetant) di Astellas, una pillola da 45 mg una volta al giorno e il primo antagonista del recettore della neurochinina 3 per le vampate di calore da moderate a gravi della menopausa, offrendo una nuova opzione alle donne che non possono assumere ormoni.

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