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• Salute25/09/2026@HealthDesk

  La FDA approva Lynkuet di Bayer, una pillola duale NK1/NK3 per le vampate di calore

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  Inizia il 24/10/2025 17:25 UTCCONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 87%Affidabilità complessiva: 87%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%349 giorni fa

  Il comunicato di Bayer^[1] reca il timbro «24 ottobre 2025 | 19:25 Europa/Amsterdam» e si apre con «Berlino, 24 ottobre 2025 - Bayer ha annunciato oggi che la U.S. Food and Drug Administration (FDA^[2]) ha approvato elinzanetant».

  La FDA approva Lynkuet (elinzanetant) di Bayer, il primo farmaco a bloccare sia il recettore NK1 sia il NK3, come trattamento privo di ormoni per le vampate di calore da moderate a gravi della menopausa.

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• Salute25/09/2026@HealthDesk

  La FDA mette un'avvertenza in riquadro sul danno epatico per il farmaco della menopausa Veozah

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Inizia il 16/12/2024CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 87%Affidabilità complessiva: 87%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%1,8 anni fa

  La comunicazione della FDA^[1][5] sulla sicurezza dei farmaci riporta la voce «Aggiornamento del 16-12-2024: la FDA aggiunge un'avvertenza in riquadro, la nostra più evidente, per evidenziare il rischio noto di danno epatico raro ma grave».

  La FDA aggiunge un'avvertenza in riquadro, la più evidente, a Veozah, la pillola per le vampate di calore di Astellas, dopo che una paziente ha subito un grave danno epatico entro circa 40 giorni dall'inizio del trattamento, e ordina esami epatici mensili nei primi mesi.

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• Salute25/09/2026@HealthDesk

  La FDA approva Veozah, la prima pillola non ormonale NK3 per le vampate di calore

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Inizia il 12/05/2023CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 90%Affidabilità complessiva: 90%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%3,4 anni fa

  Il comunicato stampa della FDA^[1][2][3] ha l'intestazione «For Immediate Release: May 12, 2023» (per diffusione immediata: 12 maggio 2023) e dice «Oggi la U.S. Food and Drug Administration ha approvato Veozah (fezolinetant)».

  La FDA approva Veozah (fezolinetant) di Astellas, una pillola da 45 mg una volta al giorno e il primo antagonista del recettore della neurochinina 3 per le vampate di calore da moderate a gravi della menopausa, offrendo una nuova opzione alle donne che non possono assumere ormoni.

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