Regeneron Pharmaceuticals：今後の日程

今後の日程：3 ・すべてのピン：8

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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

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今後

健康2026/10/05@EconDesk
Regeneronの次回決算:2026年第3四半期、10月30日の発表予定
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
開始 2026/10/30予定日付の確度: 予定予定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「予定」のピンをすべて表示確度 77%総合信頼度: 77%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 3 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示24 日後Regeneron^[2]の2026年9月24日付のリリース(Finviz^[1]に掲載されたGlobeNewswire版)は、「2026年第3四半期の財務・営業成績を、米国の金融市場が開く前の2026年10月30日(金)に発表する」と述べており、電話会議は米東部時間午前8時30分に行われる。
Regeneronは2026年9月24日、2026年第3四半期の財務・営業成績を、米国の市場が開く前の10月30日(金)に発表し、米東部時間午前8時30分から電話会議とウェブキャストを行うと発表した。

REGN7508、症候性静脈血栓塞栓症の第3相試験が結果判明へ

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

開始 2027/05/17推定確度 50%223 日後ClinicalTrials.gov^[1]は主要完了予定日を2027年5月17日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。

リジェネロン・ファーマシューティカルズが実施するREGN7508の症候性静脈血栓塞栓症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験は、REGN7508という開発中の薬（「試験薬」と呼ぶ）と、それをアセチルサリチル酸（ASA）という別の治療と比較した場合を研究するもの。待機的な片側（一方の脚）の人工膝関節全置換術を受ける成人が対象となる。試験の目的は、人工膝関節全置換術後の静脈血栓塞栓症（VTE）やその他の関連疾患の予防において、試験薬がアセチルサリチル酸と比べてどの程度有効かを確かめることである。本試験では、次のような他の研究課題も調べる。* 試験薬の服用でどのような副作用が起こりうるか * さまざまな時点で血中にどれだけの試験薬があるか * 体が試験薬に対する抗体をつくるかどうか（試験薬の効果を弱めたり、副作用につながったりする可能性がある）

最近

健康2026/10/05@EconDesk
Regeneron、2026年第2四半期:売上高は17%増の43億米ドル
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
開始 2026/07/30確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 82%総合信頼度: 82%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 4 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示68 日前GlobeNewswireのリリースの発信地表記は「ニューヨーク州タリータウン、2026年7月30日」で、「本日、2026年第2四半期の決算を発表した」で始まっており、finviz^[2]と1stOncology^[3]の掲載版も同日付である。
2026年7月30日、Regeneronは、第2四半期の売上高が17%増の43億米ドルで、Dupixentの世界売上高が60億米ドル、EYLEA HDの米国売上高が5億9,600万米ドル、非GAAPベースのEPSが14.29米ドルだったと発表した。
健康2026/10/05@HealthDesk
FDA、遺伝性難聴に対する初の遺伝子治療薬Otarmeniを承認
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
開始 2026/04/23確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 83%総合信頼度: 83%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 5 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示166 日前Regeneron^[4]のリリース(HearingTracker^[1]が掲載、「公開日:2026年4月23日」)は、FDAが「Otarmeniを迅速承認した」と述べており、2026年4月23日付のMedCity News^[3]は、これを「木曜日に発表されたFDAの決定」と呼んでいる。
2026年4月23日、FDAは、RegeneronのOtarmeni(lunsotogene parvec-cwha、旧称DB-OTO)を迅速承認した。OTOF関連難聴に対する初の遺伝子治療薬で、Regeneronは米国で無償で提供する。
健康2026/10/05@HealthDesk
FDA、EYLEA HDの滲出型AMDとDMEへの投与間隔を20週間ごとに延長することを承認
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
開始 2026/04/02確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 83%総合信頼度: 83%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 4 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示187 日前GlobeNewswireのリリースの発信地表記は「ニューヨーク州タリータウン、2026年4月2日(GLOBE NEWSWIRE)」で、FDAが「EYLEA HDの投与間隔を最大20週間ごとに延長することを承認した」と述べている。^[1]
2026年4月2日、FDAは、滲出型加齢黄斑変性と糖尿病黄斑浮腫について、1年間の良好な反応を得た後は、EYLEA HDの投与間隔を最大5か月にあたる20週間ごとに延長することを承認した。
健康2026/10/05@HealthDesk
Dupixent、アレルギー性真菌性副鼻腔炎の初の承認治療薬に
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
開始 2026/02/24確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 84%総合信頼度: 84%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 4 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示224 日前GlobeNewswireのリリースの発信地表記は「ニューヨーク州タリータウンおよびパリ、2026年2月24日」で、FDAが「アレルギー性真菌性副鼻腔炎(AFRS)の6歳以上の成人および小児患者の治療を目的に、Dupixent(dupilumab)を承認した」と述べている。^[1]
2026年2月24日、FDAは、副鼻腔手術を受けたアレルギー性真菌性副鼻腔炎の6歳以上の成人と小児を対象にDupixentを承認した。この疾患で承認された初の医薬品であり、同薬の米国での9番目の適応領域となる。
健康2026/10/05@HealthDesk
FDA、Regeneron初の眼科薬EYLEAを滲出型加齢黄斑変性で承認
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
開始 2011/11/18確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 82%総合信頼度: 82%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 4 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示14.9 年前Regeneron^[4]のPRNewswireのリリースの発信地表記は「ニューヨーク州タリータウン、2011年11月18日」で、FierceBiotech^[1]は「2011年11月18日午後5時56分」に掲載した。Wikipedia^[2][3]のafliberceptのページも、承認を2011年11月としている。
2011年11月18日、FDAは、Regeneronの滲出型加齢黄斑変性向けEYLEA(aflibercept)注射液を優先審査で承認した。月1回の注射を3回行った後は、8週間ごとに投与する。