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2021年8月23日、FDAはPfizer-BioNTechの新型コロナワクチンComirnatyを16歳以上を対象に承認した。新型コロナワクチンとして、また米国のmRNA治療薬として初の承認となった。

2023年12月14日、Pfizerはがん領域のバイオ企業Seagenの買収を、1株229米ドルの現金(企業価値約430億米ドル)で完了し、FTCの懸念に対応するため、米国でのBavencioのロイヤルティをAACRに寄付した。

2025年9月30日、Pfizerはトランプ政権と、薬価を他の先進国並みに設定し、TrumpRx.govを通じて販売することで合意したと発表し、米国への追加投資700億米ドルを約束した。

2025年11月13日、Pfizerは肥満症領域のバイオ企業Metseraの買収を、1株65.60米ドルの現金(企業価値約70億米ドル)に加え、最大1株20.65米ドルの偶発価値受益権を付けて完了した。

2026年8月4日、Pfizerは第2四半期の売上高150億米ドル、調整後EPS 0.77米ドル、減損費用43億米ドルを発表し、通期の売上高見通しを5億米ドル引き上げた。

ファイザーが実施するイブザトレルビルの新型コロナウイルス感染症（COVID-19、SARS-CoV-2感染症）を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,330人。本試験の目的は、入院の必要はないものの重症化リスクの高いCOVID-19の成人・青年において、イブザトレルビルが有効かつ安全かどうかを評価することである。適格な参加者は、イブザトレルビルまたは対応するプラセボを5日間経口投与される群に無作為に割り付けられる。現地で利用可能な標準治療の併用は認められる。試験の全期間は約6カ月。

ファイザーが実施するC.Difficileワクチンのクロストリディオイデス・ディフィシル関連疾患を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は3万2,500人。本試験の目的は、65歳以上の成人において、クロストリディオイデス・ディフィシル（C. difficile）ワクチンがC. difficile感染症（pCDI）の件数を減らすうえでどの程度有効で、安全で、忍容性があるかを調べることである。参加者はC. difficileワクチンかプラセボ（生理食塩水）のいずれかを接種される。プラセボには有効成分は含まれない。ワクチンは上腕の筋肉に注射で接種される。本試験はC. difficile感染症に関連する下痢（軟便）の発生件数を調べるため、試験期間は変わりうる。発生が早ければ試験は早く終わり、遅ければ長引く可能性がある。ワクチンが明らかに効かない場合、試験が早期に中止されることもある。参加者は、主要な問いに答えるのに十分な件数の事象が発生するまで試験に参加し続ける。

ファイザーが実施するPG4の肺炎球菌感染症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,400人。本試験の目的は、乳児において、新しい肺炎球菌ワクチンの安全性と、肺炎（肺の感染症）、髄膜炎（脳の感染症）、中耳炎（耳の感染症）を引き起こしうる細菌と闘ううえで新ワクチンがどのように役立つかを、現在使われている肺炎球菌ワクチン20vPnC（Prevnar 20®）と比較して調べることである。本試験では、新しい肺炎球菌ワクチンが現在使われているものと同等に安全かどうかを検証する。この新ワクチンは、現在乳児に接種されているワクチンに含まれていない、肺炎球菌感染症の原因菌に対して追加の予防効果をもたらす可能性がある。肺炎球菌感染症には、肺炎レンサ球菌（Streptococcus pneumoniae）という特定の細菌が引き起こすさまざまな感染症が含まれる。本試験には2つのグループがあり、参加者は全員いずれかのグループに割り付けられる。